Choose another country to see content specific to your location
//Select Country
インダストリー・サービス
リソースセンター
Choose another country to see content specific to your location
//Select Country
テュフズードインフォサービス
| 2021年7月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 1日（木）- 2日（金） | GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー | 東京・2日間 |
| 13日（火） | ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで | オンライン・1日間 |
| 14日（水）- 16日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 20日（火） | カナダ医療機器 法規制セミナー | オンライン・半日間 |
| 21日（水） | FDA 規制 & QSR 勉強会 | オンライン・1日間 |
| 28日（水） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | オンライン・1日間 |
| 29日（木） | 規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会 | オンライン・半日間 |
| 30日（金） | 医療機器のサイバーセキュリティ関連規制、規格動向 | オンライン・1日間 |
| 2021年8月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 3日（火） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー | オンライン・1日間 |
| 4日（水）- 6日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 18日（水）- 20日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 25日（水） | 欧州 IVD 規則 (IVD Regulation) 改正対策勉強会 | オンライン・1日間 |
| 26日（木） | QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版  |
オンライン・1日間 |
| 27日（金） | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー | オンライン・1日間 |
| 2021年9月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 6日（月） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | オンライン・1日間 |
| 7日（火） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース | 東京・1日間 |
| 8日（水）- 10日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 8日（水）- 9日（木） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース | 東京・2日間 |
| 15日（水）- 17日（金） | HACCP実践トレーニングコース | 東京・3日間 |
| 14日（火） | 医療機器のEMCノイズ対策手法とIEC 60601-1-2 第4.1版に有効なメソッド | オンライン・半日間 |
| 15日（水） | ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで | オンライン・1日間 |
| 16日（木） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価 ビギナーズセミナー | オンライン・1日間 |
| 17日（金） | MDSAP Audit Approach 文書解説セミナー | オンライン・1日間 |
| 21日（火） | ISO 14971:2019 改正対策勉強会 | オンライン・半日間 |
| 22日（水） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー | オンライン・1日間 |
| 28日（火）- 1日（金） | 自動車機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for ISO 26262 |
東京・4日間 |
| 28日（火） | CSV 入門 ～医療機器メーカの FDA 査察対策～ | オンライン・半日間 |
| 29日（水）- 1日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 2021年10月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 5日（火）- 6日（水） | SQF システム実施トレーニングコース |
東京・2日間 |
| 7日（木） | SQF 品質コード実施トレーニングコース |
東京・1日間 |
| 8日（金） | 医療機器の品質保証と規制対応：ビギナーズコース |
オンライン・1日間 |
| 12日（火） | FDA 規制 & QSR 勉強会 |
オンライン・1日間 |
| 13日（水） | FDA 規制 510(k) 申請方法解説セミナー |
オンライン・1日間 |
| 14日（木） | 医療機器ソフトウェア・プログラムの国際標準規格 （IEC 62304:2006 + A1:2015 / JIS T 2304:2017）セミナー |
オンライン・1日間 |
| 15日（金） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション ～ 改正 QMS 省令逐条解説と ISO/TR 80002-2 ～ |
オンライン・半日間 |
| 19日（火） | 欧州医療機器規則 （MD Regulation） 改正対策勉強会 |
オンライン・1日間 |
| 20日（水）- 22日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
東京・2.5日間 |
| 26日（火）- 29日（金） | SQF システム・監査実施トレーニング |
東京・4日間 |
| 28日（木） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー |
東京・1日間 |
| 29日（金） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー |
オンライン・1日間 |
※ 修了証発行（1通 1,600円/送料・税込み）をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、
お申し込みください。（なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。）
下記コースを受講の方は、受講費用に修了証が含まれます。
・ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース
・ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで
・QMS 省令要求事項解説
・HACCP 実践トレーニングコース
・SQF システム実施トレーニングコース
・SQF 品質コード実施トレーニングコース
・GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
・GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
・GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース
Select Your Location
Global
Americas
Asia
Europe
Middle East and Africa