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テュフズードインフォサービス
| 2021年12月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
|
1日（水）- 2日（木） |
アディティブマニュファクチャリングセミナー ＜AM 設計基礎＞ | オンライン・半日間 x 2 |
| 3日（金） | QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版 | オンライン・1日間 |
| 6日（月） | 韓国 医療機器関連規制セミナー | オンライン・1日間 |
| 7日（火）- 8日（水） | アディティブマニュファクチャリングセミナー ＜AM プロセスバリデーション＞ | オンライン・半日間 x 2 |
| 9日（木）- 10日（金） | GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー | 東京・2日間 |
| 10日（金） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー | オンライン・1日間 |
| 13日（月） | 食品安全マネジメントシステム審査員として働くための勉強会 ～ セカンドキャリアとしての FSMS 審査員 ～ |
東京・半日間 |
| 14日（火） | GlobalG.A.P. グループ認証セミナー | オンライン・1日間 |
| 15日（水） | GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース | 東京・1日間 |
| 16日（木）- 17日（金） | GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース | 東京・2日間 |
| 15日（水）- 16日（木） | SQF システム実施トレーニングコース | 大阪・2日間 |
| 15日（水）- 16日（木） | SQF システム実施トレーニングコース | 福岡・2日間 |
| 17日（金） | SQF 品質コード実施トレーニングコース | 大阪・1日間 |
| 17日（金） | SQF 品質コード実施トレーニングコース | 福岡・1日間 |
| 15日（水）- 17日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 2022年1月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 13日（木） | QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版 | オンライン・1日間 |
| 14日（金） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | オンライン・1日間 |
| 19日（水） | ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで | オンライン・1日間 |
| 20日（木） | 欧州医療機器規則 （MD Regulation） 改正対策勉強会 | オンライン・1日間 |
| 21日（金） | 規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会 | オンライン・半日間 |
| 25日（火） | 中国データ安全法（データセキュリティ法）概要解説セミナー | オンライン・半日間 |
| 26日（水）- 28日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 2022年2月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 3日（木） | ISO 14971:2019 改正対策勉強会  |
オンライン・半日間 |
| 4日（金） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー |
オンライン・1日間 |
| 9日（水） | ASEAN医療機器法規制セミナー ＜1日目：ASEAN医療機器法規制・基礎解説＞ |
オンライン・半日間 |
| 10日（木） | ASEAN医療機器法規制セミナー ＜2日目：ASEAN医療機器法規制・アドバンスドコース＞ |
オンライン・半日間 |
| 16日（水）- 18日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
東京・2.5日間 |
| 24日（木） | MDSAP（Medical Device Single Audit Program）入門セミナー |
オンライン・1日間 |
| 25日（金） | MDSAP Audit Approach 文書解説セミナー |
オンライン・1日間 |
| 2022年3月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| 8日（水） | ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで | オンライン・1日間 |
| 9日（水）- 11日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン・2.5日間 |
| 16日（水） | 欧州医療機器規則 （MD Regulation） 改正対策勉強会 | オンライン・1日間 |
| 18日（金） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価 ビギナーズセミナー | オンライン・1日間 |
| 23日（水） | 医療機器のプロセスバリデーションセミナー | オンライン・1日間 |
| 24日（木） | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | オンライン・1日間 |
| 25日（金） | 医療機器ソフトウェア・プログラムの国際標準規格 （IEC 62304:2006 + A1:2015 / JIS T 2304:2017）セミナー |
オンライン・1日間 |
| 2022年4月 | セミナータイトル | 開催地・日数 |
| ～ 順次公開予定 ～ |
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