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テュフズードインフォサービス

開催スケジュール 

 

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 2021年12月  セミナータイトル  開催地・日数

 1日(水)- 2日(木)

 アディティブマニュファクチャリングセミナー <AM 設計基礎>    オンライン・半日間 x 2
 3日(金)  QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版     オンライン・1日間
 6日(月)  韓国 医療機器関連規制セミナー     オンライン・1日間
 7日(火)- 8日(水)  アディティブマニュファクチャリングセミナー <AM プロセスバリデーション>    オンライン・半日間 x 2
 9日(木)- 10日(金)  GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー     東京・2日間
 10日(金)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー     オンライン・1日間 
 13日(月)  食品安全マネジメントシステム審査員として働くための勉強会   
 ~ セカンドキャリアとしての FSMS 審査員 ~
   
 東京・半日間
 14日(火)  GlobalG.A.P. グループ認証セミナー     オンライン・1日間
 15日(水)  GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース     東京・1日間 
 16日(木)- 17日(金)  GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース     東京・2日間 
 15日(水)- 16日(木)  SQF システム実施トレーニングコース     大阪・2日間
 15日(水)- 16日(木)  SQF システム実施トレーニングコース     福岡・2日間
 17日(金)  SQF 品質コード実施トレーニングコース     大阪・1日間
 17日(金)  SQF 品質コード実施トレーニングコース     福岡・1日間
 15日(水)- 17日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
2022年1月  セミナータイトル  開催地・日数 
 13日(木)  QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版     オンライン・1日間
 14日(金)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー     オンライン・1日間
 19日(水)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで     オンライン・1日間
 20日(木)  欧州医療機器規則 (MD Regulation) 改正対策勉強会     オンライン・1日間
 21日(金)  規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会     オンライン・半日間
 25日(火)  中国データ安全法(データセキュリティ法)概要解説セミナー   オンライン・半日間
 26日(水)- 28日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
2022年2月   セミナータイトル  開催地・日数
 3日(木)  ISO 14971:2019 改正対策勉強会 seminar application  オンライン・半日間
 4日(金)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー seminar application  オンライン・1日間
 9日(水)  ASEAN医療機器法規制セミナー
<1日目:ASEAN医療機器法規制・基礎解説>
 seminar application
 オンライン・半日間
 10日(木)  ASEAN医療機器法規制セミナー
<2日目:ASEAN医療機器法規制・アドバンスドコース>
 seminar application
 オンライン・半日間
 16日(水)- 18日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース seminar application  東京・2.5日間
 24日(木)  MDSAP(Medical Device Single Audit Program)入門セミナー seminar application  オンライン・1日間
 25日(金)  MDSAP Audit Approach 文書解説セミナー seminar application  オンライン・1日間
2022年3月   セミナータイトル  開催地・日数
 8日(水)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで  オンライン・1日間
 9日(水)- 11日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース  オンライン・2.5日間
 16日(水)  欧州医療機器規則 (MD Regulation) 改正対策勉強会  オンライン・1日間
 18日(金)  ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価 ビギナーズセミナー  オンライン・1日間
 23日(水)  医療機器のプロセスバリデーションセミナー  オンライン・1日間
 24日(木)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー  オンライン・1日間
 25日(金)  医療機器ソフトウェア・プログラムの国際標準規格
(IEC 62304:2006 + A1:2015 / JIS T 2304:2017)セミナー
 オンライン・1日間
2022年4月   セミナータイトル  開催地・日数
    ~ 順次公開予定 ~  

 


 

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