テュフズードインフォサービス
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| 2026年6月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 1日（月）- 3日（水） | 産業用サイバーセキュリティ レベル1 基礎セミナー ～ IEC 62443 ファウンデーション資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 4日（木）- 5日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 東京 |
| 8日（月） | 欧州AI法（EU AI Act）入門セミナー  ― 日本企業が押さえるべき欧州AI法の全体像とリスクカテゴリ分類の基本 ― |
オンライン |
| 9日（火） | 中国医療機器関連規制・新GMP解説セミナー |
オンライン |
| 10日（水）- 11日（木） | SQF システム実施トレーニングコース（SQFI 公式） | 東京 |
| 12日（金） | SQF 品質コード実施トレーニングコース（SQFI 公式） | 東京 |
| 12日（金） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー | オンライン |
| 15日（月）- 17日（水） | 自動車サイバーセキュリティ認証 レベル 1 トレーニングコース ～ ISO/SAE 21434 ファウンデーション資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 18日（木）- 19日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
| 19日（金） | ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで | オンライン |
| 22日（月）- 26日（金） | 機能安全資格取得トレーニングコース ＜ドイツ本部講師による特別回＞ Functional Safety Certification Program for IEC 61508 |
東京 |
| 29日（月）/ 29th (Mon) | INTRODUCTION TO THE EU AI ACT  An overview of EU Artificial Intelligence Act and the basics of risk category classification for Japanese manufacturers |
Live Online |
| 2026年7月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 2日（木）- 3日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 名古屋 |
| 9日（木） | 欧州電池規則 対応の要諦  ～ サプライチェーン全体に影響が及ぶ新要件への対応戦略 ～ |
オンライン |
| 10日（金） | IEC 62366-1 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー |
オンライン |
| 15日（水） | QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版 - |
オンライン |
| 16日（木）- 17日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
東京 |
| 17日（金） | 欧州 MDR に対応した品質マネジメントシステムセミナー |
オンライン |
| 24日（金） | 医療機器サイバーセキュリティ基礎講座 ― セキュア開発・リスクマネジメントの全体像をIEC 81001-5-1で体系的に理解 ― |
オンライン |
| 27日（月）- 29日（水） | 自動車サイバーセキュリティ認証 レベル 2 トレーニングコース ～ ISO/SAE 21434 プロフェッショナル資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 29日（水） | 医療機器メーカーのための ISO 9001 |
オンライン |
| 30日（木）- 31日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
| 2026年8月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 3日（月）- 5日（水） | 産業用サイバーセキュリティ レベル2 実践セミナー ～ IEC 62443 プロフェッショナル資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 5日（水） | 欧州医療機器規則 （MD Regulation） 改正対策勉強会 |
オンライン |
| 6日（木） | FDA 規制 & QMSR 勉強会 |
オンライン |
| 18日（火）- 19日（水） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース【追加開催】 |
オンライン |
| 19日（水） | ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで |
オンライン |
| 21日（金） | 医療機器におけるAI規格・規制の最新動向【 特別講演 】 ～ 欧州オムニバス法・EU AI Act・国際標準化を踏まえた適合性評価の実務 ～ |
オンライン |
| 24日（月） | ISO 14001:2026 改訂ポイントと移行対応セミナー |
オンライン |
| 24日（月）- 26日（水） | 産業用サイバーセキュリティ レベル1 基礎セミナー ～ IEC 62443 ファウンデーション資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 27日（木）- 28日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
東京 |
| 2026年9月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 4日（金） | MDSAP セミナー ～ MDSAP の基礎から監査対策まで ～ |
オンライン |
| 9日（水） | 医療機器における AIシステム（AI in Medical Engineering）入門 ～ 設計開発から市販後までの全体像と安全性の考え方 ～ |
オンライン |
| 10日（木）- 11日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
東京 |
| 11日（金） | カナダ医療機器 法規制セミナー |
オンライン |
| 15日（火） | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー |
オンライン |
| 16日（水）- 17日（木） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
| 18日（金） | 欧州 IVD 規則 （IVD Regulation） 改正対策勉強会 |
オンライン |
| 25日（金） | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー |
オンライン |
| 30日（水）- 10月1日（木） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース |
大阪 |
| 2026年10月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 6日（火） | 中国医療機器関連規制・新GMP解説セミナー | オンライン |
| 9日（金） | 規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会 | オンライン |
| 14日（水） | ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで | オンライン |
| 15日（木） | 医療機器品質システムのためのソフトウェア･バリデーション ～ 改正 QMS 省令逐条解説と ISO/TR 80002-2 ～ |
オンライン |
| 19日（月）- 21日（水） | 産業用サイバーセキュリティ レベル1 基礎セミナー ～ IEC 62443 ファウンデーション資格認定コース ～ |
オンライン受講 + 会場試験 |
| 22日（木）- 23日（金） | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 東京 |
| 29日（木）- 30日（金） | HACCP 実践トレーニングコース |
東京 |
| 2026年11月 | セミナータイトル | 開催地 |
| 11日（水）- 12日（木） | SQF システム実施トレーニングコース（SQFI 公式） |
福岡 |
| 13日（金） | SQF 品質コード実施トレーニングコース（SQFI 公式） |
福岡 |
| 25日（水）- 26日（木） | SQF システム実施トレーニングコース（SQFI 公式） |
東京 |
| 27日（金） | SQF 品質コード実施トレーニングコース（SQFI 公式） |
東京 |
ISO 26262、IEC 61508、IRIS、ISO 9001、IATF 16949、アディティブマニュファクチャリング、サイバーセキュリティなど
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