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テュフズードインフォサービス

開催スケジュール 

 

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 2021年7月  セミナータイトル  開催地・日数
  1日(木)- 2日(金)  GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー     東京・2日間
 13日(火)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで     オンライン・1日間
 14日(水)- 16日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
 20日(火)  カナダ医療機器 法規制セミナー     オンライン・半日間
 21日(水)  FDA 規制 & QSR 勉強会     オンライン・1日間
 28日(水)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー     オンライン・1日間
 29日(木)  規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会     オンライン・半日間
 30日(金)  医療機器のサイバーセキュリティ関連規制、規格動向     オンライン・1日間
2021年8月  セミナータイトル   開催地・日数
 3日(火)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー     オンライン・1日間
 4日(水)- 6日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
 18日(水)- 20日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
 25日(水)  欧州 IVD 規則 (IVD Regulation) 改正対策勉強会     オンライン・1日間
 26日(木)  QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版    seminar application  オンライン・1日間
 27日(金)  医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー     オンライン・1日間
2021年9月  セミナータイトル  開催地・日数 
 6日(月)  GlobalG.A.P. グループ認証セミナー     オンライン・1日間
 7日(火)  GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース     東京・1日間
 8日(水)- 10日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
 8日(水)- 9日(木)  GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース     東京・2日間
 15日(水)- 17日(金)  HACCP実践トレーニングコース     東京・3日間
 14日(火)  医療機器のEMCノイズ対策手法とIEC 60601-1-2 第4.1版に有効なメソッド     オンライン・半日間
 15日(水)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで     オンライン・1日間
 16日(木)  ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価 ビギナーズセミナー     オンライン・1日間
 17日(金)  MDSAP Audit Approach 文書解説セミナー     オンライン・1日間
 21日(火)  ISO 14971:2019 改正対策勉強会     オンライン・半日間
 22日(水)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー     オンライン・1日間
 28日(火)- 1日(金)  自動車機能安全資格取得トレーニングコース 
 Functional Safety Certification Program for ISO 26262
   
 東京・4日間
 28日(火)  CSV 入門  ~医療機器メーカの FDA 査察対策~     オンライン・半日間
 29日(水)- 1日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
2021年10月   セミナータイトル  開催地・日数
 5日(火)- 6日(水)  SQF システム実施トレーニングコース   seminar application  東京・2日間
 7日(木)  SQF 品質コード実施トレーニングコース   seminar application  東京・1日間
 8日(金)  医療機器の品質保証と規制対応:ビギナーズコース   seminar application  オンライン・1日間
 12日(火)  FDA 規制 & QSR 勉強会   seminar application  オンライン・1日間
 13日(水)  FDA 規制 510(k) 申請方法解説セミナー   seminar application  オンライン・1日間
 14日(木)  医療機器ソフトウェア・プログラムの国際標準規格
 (IEC 62304:2006 + A1:2015 / JIS T 2304:2017)セミナー
   seminar application
 オンライン・1日間
 15日(金)  医療機器品質システムのためのソフトウェア・バリデーション
 ~ 改正 QMS 省令逐条解説と ISO/TR 80002-2 ~
   seminar application
 オンライン・半日間
 19日(火)  欧州医療機器規則 (MD Regulation) 改正対策勉強会   seminar application  オンライン・1日間
 20日(水)- 22日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース   seminar application  東京・2.5日間
 26日(火)- 29日(金)  SQF システム・監査実施トレーニング   seminar application  東京・4日間
 28日(木)  医療機器のプロセスバリデーションセミナー   seminar application  東京・1日間
 29日(金)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー   seminar application  オンライン・1日間

 


修了証発行(1通 1,600円/送料・税込み)をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、
お申し込みください。(なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。) 

下記コースを受講の方は、受講費用に修了証が含まれます。

・ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース
・ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで
・QMS 省令要求事項解説
HACCP 実践トレーニングコース
SQF システム実施トレーニングコース
SQF 品質コード実施トレーニングコース
GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース

 

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