テュフズードインフォサービス
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2025年7月 | セミナータイトル | 開催地 |
2日(水) | 医療機器の品質保証と規制対応:ビギナーズコース | オンライン |
3日(木)- 4日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 名古屋 |
7日(月)- 8日(火)、16日(水) | 自動車サイバーセキュリティ認証 レベル 2 トレーニングコース ~ ISO/SAE 21434 プロフェッショナル資格認定コース ~ |
オンライン + 試験 |
9日(水)- 10日(木) | SQF システム実施トレーニングコース | 大阪 |
10日(木) | 欧州 MDR に対応した品質マネジメントシステム EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 に基づいた解説 |
オンライン |
11日(金) | 医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー | オンライン |
11日(金) | SQF 品質コード実施トレーニングコース | 大阪 |
16日(水) | QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版 | オンライン |
17日(木)- 18日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 東京 |
24日(木) | MDSAP セミナー ~ MDSAP の基礎から監査対策まで ~ | オンライン |
25日(金) | AI と AI マネジメント 解説セミナー ~ AI の基礎と、業務で AI を使う前に知っておくべきリスク ~ ![]() |
オンライン |
30日(水)- 31日(木) | IRIS rev.04 内部監査員研修コース | 東京 |
31日(木)- 1日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
2025年8月 | セミナータイトル | 開催地 |
4日(月) | 企業の温室効果ガス排出管理 解説セミナー ![]() ~ ISO 14064 における ISO 14001 の関係と仕組みとしての管理 及びカーボンフットプリント (CFP) における ISO 14067 について ~ |
オンライン |
5日(火) | ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで | オンライン |
6日(水)- 8日(金) | 産業用サイバーセキュリティ レベル1 基礎セミナー ~ IEC 62443 ファウンデーション資格認定コース ~ |
オンライン + 試験 |
6日(水) | カナダ医療機器 法規制セミナー | オンライン |
7日(木) | FDA 規制 & QSR / QMSR 勉強会 | オンライン |
21日(木)- 22日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
27日(水) | 内部監査員 リフレッシュトレーニングコース ~ 効果的な内部監査の手法を、ISO 19011:2018 に基づき解説 ~ |
オンライン |
2025年9月 | セミナータイトル | 開催地 |
2日(火) | 欧州 IVD 規則 (IVD Regulation) 改正対策勉強会 近日受付開始予定 | オンライン |
4日(木) | 医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー < 基礎及び適合性調査編 > ~ 医薬品医療機器法認証申請及び適合性調査申請の基礎 ~ 近日受付開始予定 |
オンライン |
8日(月)- 12日(金) | 自動車機能安全資格取得トレーニングコース Functional Safety Certification Program for ISO 26262 ![]() |
オンライン + 試験 |
9日(火)- 10日(水) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
11日(木) | 台湾 医療機器関連規制セミナー ![]() |
オンライン |
18日(木)- 19日(金) | HACCP 実践トレーニングコース ![]() |
東京 |
25日(木)- 26日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | オンライン |
29日(月)- 1日(水) | 産業用サイバーセキュリティ レベル2 実践セミナー ~ IEC 62443 プロフェッショナル資格認定コース ~ |
オンライン |
30日(火) | ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー ![]() |
オンライン |
2025年10月 | セミナータイトル | 開催地 |
2日(木) | 【 特別講演 】医療機器におけるAI規格・規制の最新動向解説 ~ 欧州 AI 法・国際標準化・サイバーセキュリティの最前線 ~ |
オンライン |
2日(木)- 3日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 東京 |
8日(水)- 9日(木) | SQF システム実施トレーニングコース | 東京 |
10日(金) | SQF 品質コード実施トレーニングコース | 東京 |
10日(金) | ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー | オンライン |
15日(水) | 欧州規格版 ISO 14971・EN ISO 14971:2019/A11:2021 セミナー <MDR編> | オンライン |
16日(木) | 欧州医療機器規則 (MD Regulation) 改正対策勉強会 | オンライン |
16日(木)- 17日(金) | ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース | 大阪 |
17日(金) | 規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会 | オンライン |
22日(水) | 医療機器品質システムのためのソフトウェア・バリデーション ~ 改正 QMS 省令逐条解説と ISO/TR 80002-2 ~ |
オンライン |
23日(木) | ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで | オンライン |
28日(火) | 医療機器の品質保証と規制対応:ビギナーズコース | オンライン |
ISO 26262、IEC 61508、IRIS、ISO 9001、IATF 16949、アディティブマニュファクチャリング、サイバーセキュリティなど
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