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開催スケジュール


各セミナーの残席確認はこちら


 2025年7月  セミナータイトル  開催地
 2日(水)  医療機器の品質保証と規制対応:ビギナーズコース     オンライン
 3日(木)- 4日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     名古屋
 7日(月)- 8日(火)、16日(水)  自動車サイバーセキュリティ認証 レベル 2 トレーニングコース
 ~ ISO/SAE 21434 プロフェッショナル資格認定コース ~
   
 オンライン + 試験
 9日(水)- 10日(木)  SQF システム実施トレーニングコース     大阪
 10日(木)  欧州 MDR に対応した品質マネジメントシステム 
 EN ISO 13485:2016 + AC:2018 + A11:2021 に基づいた解説
   
 オンライン
 11日(金)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー     オンライン
 11日(金)  SQF 品質コード実施トレーニングコース     大阪
 16日(水)  QMS 省令要求事項解説 - 令和3年厚生労働省令第60号改正版     オンライン
 17日(木)- 18日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     東京
 24日(木)  MDSAP セミナー  ~ MDSAP の基礎から監査対策まで ~     オンライン
 25日(金)  AI と AI マネジメント 解説セミナー
 ~ AI の基礎と、業務で AI を使う前に知っておくべきリスク ~
     new seminar
 オンライン
 30日(水)- 31日(木)  IRIS rev.04 内部監査員研修コース     東京
 31日(木)- 1日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン  
 2025年8月  セミナータイトル  開催地
 4日(月)  企業の温室効果ガス排出管理 解説セミナー     new seminar 
~ ISO 14064 における ISO 14001 の関係と仕組みとしての管理
及びカーボンフットプリント (CFP) における ISO 14067 について ~
 オンライン
 5日(火)  ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで     オンライン
 6日(水)- 8日(金)  産業用サイバーセキュリティ レベル1 基礎セミナー
 ~ IEC 62443 ファウンデーション資格認定コース ~
   
 オンライン + 試験
 6日(水)  カナダ医療機器 法規制セミナー     オンライン
 7日(木)  FDA 規制 & QSR / QMSR 勉強会   オンライン
 21日(木)- 22日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン
 27日(水)  内部監査員 リフレッシュトレーニングコース 
 ~ 効果的な内部監査の手法を、ISO 19011:2018 に基づき解説 ~
   
 オンライン
 2025年9月  セミナータイトル  開催地
 2日(火)  欧州 IVD 規則 (IVD Regulation) 改正対策勉強会   近日受付開始予定  オンライン
 4日(木)  医薬品医療機器法の製造販売認証申請セミナー < 基礎及び適合性調査編 >
  ~ 医薬品医療機器法認証申請及び適合性調査申請の基礎 ~   近日受付開始予定
 オンライン
 8日(月)- 12日(金)  自動車機能安全資格取得トレーニングコース 
 Functional Safety Certification Program for ISO 26262
   seminar application
 オンライン + 試験
 9日(火)- 10日(水)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン
 11日(木)  台湾 医療機器関連規制セミナー   seminar application  オンライン
 18日(木)- 19日(金)  HACCP 実践トレーニングコース   seminar application  東京
 25日(木)- 26日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン
 29日(月)- 1日(水)  産業用サイバーセキュリティ レベル2 実践セミナー
 ~ IEC 62443 プロフェッショナル資格認定コース ~
   
 オンライン
 30日(火)  ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー   seminar application  オンライン
 2025年10月  セミナータイトル  開催地
  2日(木)  【 特別講演 】医療機器におけるAI規格・規制の最新動向解説
  ~ 欧州 AI 法・国際標準化・サイバーセキュリティの最前線 ~
 オンライン
 2日(木)- 3日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース  東京
 8日(水)- 9日(木)  SQF システム実施トレーニングコース  東京
 10日(金)  SQF 品質コード実施トレーニングコース  東京
 10日(金)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー  オンライン
 15日(水)  欧州規格版 ISO 14971・EN ISO 14971:2019/A11:2021 セミナー <MDR編>  オンライン
 16日(木)  欧州医療機器規則 (MD Regulation) 改正対策勉強会  オンライン
 16日(木)- 17日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース  大阪
 17日(金)  規制遵守責任者のための MDR/IVDR 勉強会  オンライン
 22日(水)  医療機器品質システムのためのソフトウェア・バリデーション
 ~ 改正 QMS 省令逐条解説と ISO/TR 80002-2 ~
 オンライン
 23日(木)  ISO 13485:2016 の正しい理解基礎から応用まで  オンライン
 28日(火)  医療機器の品質保証と規制対応:ビギナーズコース    オンライン

 

 


 

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