Webinars

テュフズードのオンデマンドウェビナー

過去に実施したウェビナーをオンデマンドで提供しています

過去に実施したウェビナーをオンデマンドで提供しています

テュフズードの専門家がご提供する無料オンデマンドウェビナー(配信)をご視聴いただけます。
当社のウェビナーでは、様々なトピックにおいて、最新の規制や基準に関する情報を提供しています。

ご視聴はこちら

shutterstock_175965569
オンデマンドウェビナー

中国化粧品市場への参入について

-輸出にあたっての規制、必要書類、申請の流れ- 化粧品の中国市場参入に必要な、中国化粧品法規制の要求事項をまとめて説明します

詳細はこちら

ESG
オンデマンドウェビナー

サプライヤ―に対するESG監査の概要とその手順

サプライヤーに対するESG(環境・社会・ガバナンス)監査の重要性を強調し、その具体的な実施方法を詳しく解説

詳細はこちら

shutterstock_1283321341
オンデマンドウェビナー

薬機法認証申請における認証基準 および関連規格の移行期間について

分かりにくい移行期間の考え方を薬機法審査員が詳細解説

詳細はこちら

shutterstock_1794773920
オンデマンドウェビナー

薬機法における医療機器サイバーセキュリティ

サイバーセキュリティリスクに対応するための、薬機法の新たな要求事項について解説

詳細はこちら

TUV SUD
オンデマンドウェビナー

再使用可能な医療機器の再処理バリデーション

医療機器の再処理バリデーションの基礎、課題、ライフタイムについて60分にわたり丁寧に解説。

詳細はこちら

shutterstock_753282076
オンデマンドウェビナー

食品安全 Eラーニング(有料)

食品安全(HACCP, SQF, Global G.A.P.)に関する情報を学んでいただけるオンデマンドWEBセミナーです。(有料)

詳細はこちら

shutterstock-94804312
オンデマンドウェビナー

欧州玩具規則案の最新情報とCEマーキング基礎

おもちゃの輸出担当者必見!玩具指令から規則へ、追加要件をキャッチアップ

詳細はこちら

Modern workplace woman using mobile phone in office.
オンデマンドウェビナー

英国 PSTI法のキーポイント

自社製品は対象?要件のポイントは?必要な書類は何?

詳細はこちら

shutterstock_628770944
オンデマンドウェビナー

医療機器のQMS適合性調査申請で注意すべきポイント(書面調査編)

ー新QMS省令移行が書面調査に及ぼす影響は?ー

詳細はこちら

shutterstock_330758723
オンデマンドウェビナー

欧州における自動車サイバーセキュリティ ISO/SAE 21434認証の動向

国連協定規則UN-R155および国際標準規格ISO/SAE 21434 各々の位置づけと関係について注意すべきポイントを解説.

詳細はこちら

MRI safety testing webinar
オンデマンドウェビナー

MRI安全性試験の概要

MRI環境における医療機器に関するリスクを定義する関連規格とソリューションを検証

詳細はこちら

shutterstock_724612633
オンデマンドウェビナー

AM(Additive Manufacturing)の最新動向

ISO/ASTM 52920規格の概要とAM製造・AM調達の両面からの活用方法を紹介します。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

医療機器への無線搭載で求められる要件とは?

関連法規制:欧州REDの重要ポイントを解説

詳細はこちら

IVD instruments in EU IVDR
オンデマンドウェビナー

欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)におけるIVD機器 – クラス分類と試験(英語)

IVDRにおけるIVD機器のクラス分類、最新の移行スケジュール、IVD機器の試験に関するテュフズードのサービスなどをご紹介します。

詳細はこちら

digital dialogues on demand webinar
オンデマンドウェビナー

Digital Dialogues Vol.4 (英語)

Digital Dialogues オンデマンドウェビナーでは、医療機器業界の最新情報を提供しています。

詳細はこちら

Addictive Manufacturing for Orthopedic
オンデマンドウェビナー

整形外科用インプラントのアディティブマニュファクチャリング(英語)

テュフズードとEOSのアディティブマニュファクチャリングの専門家が、医療用インプラントの金属3Dプリントの価値について説明します。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

医療機器の生物学的安全性評価に関する規格改正と認証申請における審査のポイント(国内向け)

経過措置期間の終了を間近に控え、改めて通知の改正点やそれによって認証申請に影響を及ぼす箇所について解説します。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

医療機器のサイバーセキュリティ

医療機器業界におけるサイバー攻撃の事例、欧州および国内におけるセキュリティ規制要件、そしてサイバーリスクに対して取るべき対策を解説。

詳細はこちら

Hospital and healthcare
オンデマンドウェビナー

IVDR 体外診断用医療機器の基礎

IVDRの概要やIVDDからの改正ポイントなどをわかりやすく解説。初めてEU市場に体外診断用医療機器の上市を検討されている方におすすめの内容です。

もっと知る

Healthcare and Medical Devices Essentials
オンデマンドウェビナー

すべての能動型医療機器が対応すべきJIS T 0601-1-2:2018 (Ed.4.0)

国内薬機法において、すべての能動型医療機器は2023年3月より「JIS T 0601-1-2:2018(Ed.4.0)」に適合する必要があります。

もっと知る

オンデマンドウェビナー

IEC 61326-2-6:2020 IVD機器の新しいEMC試験で考えるべきこと

IVD機器向けのEMC試験個別規格の最新版「IEC 61326-2-6:2020」が発行され、試験の考え方が旧規格より大幅に変更されました。

もっと知る

テュフズード医療機器
オンデマンドウェビナー

製造販売認証取得の最短メソッドと薬機法の基礎

本Webinarでは特に指定管理医療機器の製造販売認証申請の基礎について解説しています。

もっと知る

Consumer product and retail services
オンデマンドウェビナー

EMVレベル3ツールについて

キャッシュレス決済の分野において現在普及しているブランド試験ツールからの置き換えが予定されている新しいブランド試験のツールについてご説明させて頂きます。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

IEC 60601 1 2:2014+AMD1:2020(Ed.4.1)

医療機器の EMC 試験実施する上で製造業者が知っておくべきことを解説します。

詳細はこちら

Cyber security for medical devices
オンデマンドウェビナー

IoT機器セキュリティに関する技術基準適合認定等について

本ウェビナーでは、この新たなセキュリティ基準の対象機器と技術要件、基準認証制度の審査について解説しています。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

アディティブマニュファクチャリング(AM)の労働安全衛生

アディティブマニュファクチャリング(AM)関連施設・設備において、安全規制を満たすための設置・管理に関する重要なポイントを解説。

詳細はこちら

TÜV SÜD Greater China Shanghai EMC Laboratory
オンデマンドウェビナー

EMCノイズ対策の基礎

本ウェビナーでは、EMCノイズ対策のアプローチ手法や実機での対策に有効なメソッドについて、実例を交えて解説します。

詳細はこちら

ss-495878662-industrial-additive-manufacturing-teaser
オンデマンドウェビナー

AMビジネスの成功と、仕組みづくり

本ウェビナーではAMの受託製造や、自社内の製造部門に代表されるようなケースでの「成功の仕組みづくり」を事例を交えて紹介します。

詳細はこちら

Consumer Products and Retail Essentials
オンデマンドウェビナー

ペイメントサイバーセキュリティ

キャッシュレス決済分野におけるセキュリティ基準について、解説しています。

詳細はこちら

オンデマンドウェビナー

IEC 62368 1 第2版 vs 第3版差分

本ウェビナーでは、IEC 62368-1について、概要や事例を交えたわかりやすい説明をしています。

詳細はこちら


テュフズードでは、リアルタイムで質疑応答も行えるライブウェビナー・セミナーの開催や展示会等イベントへの出展も実施しております。

詳細は、以下よりご確認ください。

ライブウェビナー・セミナー・イベント一覧へ

その他、ホワイトペーパーやテュフズードのケーススタディ等のリソースは、以下よりご確認ください。

リソースセンターへ

次のステップ

Site Selector