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テュフズードのオンデマンドウェビナー

過去に実施したウェビナーをオンデマンドで提供しています

過去に実施したウェビナーをオンデマンドで提供しています

テュフズードの専門家がご提供する無料オンデマンドウェビナー(配信)をご視聴いただけます。
当社のウェビナーでは、様々なトピックにおいて、最新の規制や基準に関する情報を提供しています。

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オンデマンドウェビナー

欧州における医療機器規制

すでに欧州市場に医療機器をしている企業の皆様に向けて欧州における医療機器規制について詳しく解説します

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オンデマンドウェビナー

医療機器への無線搭載で求められる要件とは?国内電波法、高周波利用設備について

医療機器に対して無線導入を検討されている方を対象とした基礎ウェビナー

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Brown paper bag that is 100% recyclable and reusable with green recycling symbol. eco-friendly and save the world concept
オンデマンドウェビナー

リサイクル材料の使用を求める欧州の法規制の動向

欧州のリサイクル材料の使用促進に関連する法規制の概要

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オンデマンドウェビナー

CEマーキングの基礎

主に民生品(一般消費財)のCEマーキング取得を目指している方を対象に、CEマーキングの基礎を詳しく解説します。

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EU flags in front of European Commission in Brussels
オンデマンドウェビナー

欧州AI規制法が医療機器および体外診断(IVD)業界に及ぼす重大な影響

AI 駆動型医療機器が最新の基準を満たすようにするための新しいコンプライアンス要件を理解する

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オンデマンドウェビナー

医療機器の軽微変更において注意すべきポイント(製品変更編)

届出時の確認事項や指摘されやすい点を専門家が分かりやすく解説

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中国化粧品市場への参入のためのガイド

-輸出にあたっての規制、必要書類、申請の流れ- 化粧品の中国市場参入に必要な、中国化粧品法規制の要求事項をまとめて説明します

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ESG
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サプライヤ―に対するESG監査の概要とその手順

サプライヤーに対するESG(環境・社会・ガバナンス)監査の重要性を強調し、その具体的な実施方法を詳しく解説

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オンデマンドウェビナー

薬機法認証申請における認証基準 および関連規格の移行期間について

分かりにくい移行期間の考え方を薬機法審査員が詳細解説

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オンデマンドウェビナー

薬機法における医療機器サイバーセキュリティ

サイバーセキュリティリスクに対応するための、薬機法の新たな要求事項について解説

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TUV SUD
オンデマンドウェビナー

再使用可能な医療機器の再処理バリデーション

医療機器の再処理バリデーションの基礎、課題、ライフタイムについて60分にわたり丁寧に解説。

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オンデマンドウェビナー

食品安全 Eラーニング(有料)

食品安全(HACCP, SQF, Global G.A.P.)に関する情報を学んでいただけるオンデマンドWEBセミナーです。(有料)

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オンデマンドウェビナー

欧州玩具規則案の最新情報とCEマーキング基礎

おもちゃの輸出担当者必見!玩具指令から規則へ、追加要件をキャッチアップ

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Modern workplace woman using mobile phone in office.
オンデマンドウェビナー

英国 PSTI法のキーポイント

自社製品は対象?要件のポイントは?必要な書類は何?

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オンデマンドウェビナー

医療機器のQMS適合性調査申請で注意すべきポイント(書面調査編)

ー新QMS省令移行が書面調査に及ぼす影響は?ー

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オンデマンドウェビナー

欧州における自動車サイバーセキュリティ ISO/SAE 21434認証の動向

国連協定規則UN-R155および国際標準規格ISO/SAE 21434 各々の位置づけと関係について注意すべきポイントを解説.

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MRI safety testing webinar
オンデマンドウェビナー

MRI安全性試験の概要

MRI環境における医療機器に関するリスクを定義する関連規格とソリューションを検証

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オンデマンドウェビナー

AM(Additive Manufacturing)の最新動向

ISO/ASTM 52920規格の概要とAM製造・AM調達の両面からの活用方法を紹介します。

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オンデマンドウェビナー

医療機器への無線搭載で求められる要件とは?

関連法規制:欧州REDの重要ポイントを解説

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IVD instruments in EU IVDR
オンデマンドウェビナー

欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)におけるIVD機器 – クラス分類と試験(英語)

IVDRにおけるIVD機器のクラス分類、最新の移行スケジュール、IVD機器の試験に関するテュフズードのサービスなどをご紹介します。

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digital dialogues on demand webinar
オンデマンドウェビナー

Digital Dialogues Vol.4 (英語)

Digital Dialogues オンデマンドウェビナーでは、医療機器業界の最新情報を提供しています。

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Addictive Manufacturing for Orthopedic
オンデマンドウェビナー

整形外科用インプラントのアディティブマニュファクチャリング(英語)

テュフズードとEOSのアディティブマニュファクチャリングの専門家が、医療用インプラントの金属3Dプリントの価値について説明します。

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オンデマンドウェビナー

医療機器の生物学的安全性評価に関する規格改正と認証申請における審査のポイント(国内向け)

経過措置期間の終了を間近に控え、改めて通知の改正点やそれによって認証申請に影響を及ぼす箇所について解説します。

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オンデマンドウェビナー

医療機器のサイバーセキュリティ

医療機器業界におけるサイバー攻撃の事例、欧州および国内におけるセキュリティ規制要件、そしてサイバーリスクに対して取るべき対策を解説。

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Hospital and healthcare
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IVDR 体外診断用医療機器の基礎

IVDRの概要やIVDDからの改正ポイントなどをわかりやすく解説。初めてEU市場に体外診断用医療機器の上市を検討されている方におすすめの内容です。

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Healthcare and Medical Devices Essentials
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すべての能動型医療機器が対応すべきJIS T 0601-1-2:2018 (Ed.4.0)

国内薬機法において、すべての能動型医療機器は2023年3月より「JIS T 0601-1-2:2018(Ed.4.0)」に適合する必要があります。

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オンデマンドウェビナー

IEC 61326-2-6:2020 IVD機器の新しいEMC試験で考えるべきこと

IVD機器向けのEMC試験個別規格の最新版「IEC 61326-2-6:2020」が発行され、試験の考え方が旧規格より大幅に変更されました。

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テュフズード医療機器
オンデマンドウェビナー

製造販売認証取得の最短メソッドと薬機法の基礎

本Webinarでは特に指定管理医療機器の製造販売認証申請の基礎について解説しています。

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オンデマンドウェビナー

IEC 60601 1 2:2014+AMD1:2020(Ed.4.1)

医療機器の EMC 試験実施する上で製造業者が知っておくべきことを解説します。

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Cyber security for medical devices
オンデマンドウェビナー

IoT機器セキュリティに関する技術基準適合認定等について

本ウェビナーでは、この新たなセキュリティ基準の対象機器と技術要件、基準認証制度の審査について解説しています。

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オンデマンドウェビナー

アディティブマニュファクチャリング(AM)の労働安全衛生

アディティブマニュファクチャリング(AM)関連施設・設備において、安全規制を満たすための設置・管理に関する重要なポイントを解説。

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TÜV SÜD Greater China Shanghai EMC Laboratory
オンデマンドウェビナー

EMCノイズ対策の基礎

本ウェビナーでは、EMCノイズ対策のアプローチ手法や実機での対策に有効なメソッドについて、実例を交えて解説します。

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AM
オンデマンドウェビナー

AM ビジネスコストと品質

AMビジネス開始の意思決定に必要なコストと品質についてお話しします。

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AM
オンデマンドウェビナー

AM品質保証の実際

AM品質保証の現場で実際に起きていること、そして品質保証の仕組みを作るためのよりどころや、品質保証を楽にするためのポイントについて解説します。

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AM
オンデマンドウェビナー

こわさない品質保証

顧客の不安を解消し、AM品質保証の選択肢を増やすことができる、「こわさない」AM品質保証について解説します。

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オンデマンドウェビナー

AMビジネスの成功と、仕組みづくり

本ウェビナーではAMの受託製造や、自社内の製造部門に代表されるようなケースでの「成功の仕組みづくり」を事例を交えて紹介します。

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