ウェビナー
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本ウェビナーでは、すでに欧州市場に医療機器をしている企業の皆様に向けて、MDDからMDRへの規制移行後の現状と、それに伴う主要な課題について詳しく解説します。また、EU離脱後の英国における薬事取得の新たな要件、EUDAMEDの段階的導入が進む中での活用状況について最新の情報を提供します。
テュフズードジャパンが提供するサービスについてもご紹介し、欧州市場への医療機器上市における具体的なサポート方法をお伝えします。規制の変動に適応するための実務的なアプローチを学び、今後の戦略に役立てていただければと思います。
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オンデマンドウェビナー：欧州AI規制法が医療機器および体外診断（IVD）業界に及ぼす重大な影響
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