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Garantierte Durchführung


Medizintechnik


Die TÜV SÜD Akademie ist einer der führenden Weiterbildungspartner für Hersteller von Medizintechnik. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostika Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) – welche neuen Anforderungen werden an Hersteller von Medizinprodukten gestellt? Halten Sie Ihr Medizintechnik-Fachwissen auf dem aktuellen Stand. Wir zeigen Ihnen im Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten die Erforderlichkeit klinischer Daten auf. Unsere Aus- und Weiterbildungen z. B. zum Auditor für Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485:2016 unterstützen Sie dabei.

Gerne bieten wir Ihnen unser breites Spektrum an Medizintechnik-Fachwissen auch als individuelles Inhouse-Seminar an. Die erworbenen Qualifikationen und zertifizierten Abschlüsse unserer Medizintechnik Weiterbildungen erfüllen höchste Qualitätsanforderungen und sind international anerkannt.

"Wir wollten eine möglichst große Anzahl von Mitarbeitern zum Thema Prozessvalidierung und Design Control schulen und haben uns deshalb für eine Inhouse-Schulung entschieden. Nach der Medizinprodukte-Schulung fühle ich mich gut gewappnet, die Anforderungen umzusetzen. Der Referent hat uns durch sein Praxiswissen überzeugt! Wir empfehlen die TÜV SÜD Akademie gerne weiter.

Dr. Yvonne Neudeck, Qualitätsmanagementbeauftragte, Alere Technologies GmbH

Prozessvalidierung und Design Control im Bereich Medizinprodukte