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Medizintechnik


Die TÜV SÜD Akademie ist einer der führenden Weiterbildungspartner für Hersteller von Medizintechnik. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostika Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) – welche neuen Anforderungen werden an Hersteller von Medizinprodukten gestellt? Halten Sie Ihr Medizintechnik-Fachwissen auf dem aktuellen Stand. Wir zeigen Ihnen im Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten die Erforderlichkeit klinischer Daten auf. Unsere Aus- und Weiterbildungen z. B. zum Auditor für Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485:2016 unterstützen Sie dabei.

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