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Seminare zu Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus


Die Produktsicherheit ist über den gesamten Medizinproduktelebenszyklus wichtig – bilden Sie sich jetzt dazu weiter

Die Sicherheit von Medizinprodukten muss vom Hersteller über den gesamten Lebenszyklus hinweg nachgewiesen werden - von der Idee und Entwicklung über die CE-Kennzeichnung bzw. Konformitätsbewertung bis zur Markteinführung und darüber hinaus. Dies umfasst im Wesentlichen die Klassifizierung in Risikoklassen, die Erfüllung der Anforderungen an die technische Dokumentation und die Durchführung einer klinischen Bewertung. Eine eindeutige Produktidentifikation und die Überwachung von Medizinprodukten nach dem Inverkehrbringen sind ebenfalls von großer Bedeutung.

Unsere Expertinnen und Experten teilen ihr fundiertes Wissen und ihre langjährige Erfahrung, um Sie auf dem neuesten Stand zu halten. Von praxisorientierten Trainings bis hin zu spezialisierten Seminaren bieten wir eine Vielzahl von Kursen an, die alle relevanten Aspekte der Medizinproduktesicherheit abdecken. Seien Sie sich der regulatorischen Anforderungen bewusst, aktualisieren Sie Ihr Fachwissen und stellen Sie sicher, dass Ihre Medizinprodukte höchsten Sicherheitsstandards entsprechen.

Die TÜV SÜD Akademie hält für Sie ein breites Portfolio an Fortbildungsangeboten bereit, das Sie dabei unterstützt, den Sicherheits- und Leistungsanforderungen über den gesamten Medizinproduktelebenszyklus gerecht zu werden.

Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte
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Weitere erhältliche Lernformate:
Online Training

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1.299,00 €

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