Technical Trainings » in English

E-Learning

SGU/SCC Schulung für Mitarbeiter - E-Learning

Vorbereitung auf die SGU-Prüfung gem. Dokument 018 bei freier Zeiteinteilung

Online TrainingAustausch mit ExpertenE-Learning

SGU/SCC Schulung für Führungskräfte - E-Learning

Vorbereitung auf die SGU-Prüfung nach Dokument 017 bei freier Zeiteinteilung

Online TrainingAustausch mit ExpertenE-Learning

Automotive - Functional Safety Professional

FSCP Prüfung nach ISO 26262:2018 - Level 2

Automotive - Functional Safety Expert

FSCP Prüfung nach ISO 26262:2018 - Level 3

Automotive - Functional Safety Engineer

FSCP Prüfung nach ISO 26262:2018 - Level 1

ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie

Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

Unterstützen Sie Ihr Unternehmen bei der Erfüllung des Qualitätsmanagement Medizinprodukte – Modul 1

Präsenztraining5 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus

Biologische Sicherheit von Medizinprodukten

ISO 10993 verstehen und anwenden: Biokompatibilität von Medizinprodukten sicherstellen

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus

Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte

Im Herstellungsprozess effizient und normkonform validieren – Voraussetzungen und Einschränkungen

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik

Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485

Fehler durch interne Audits bei Medizinprodukten rechtzeitig entdecken und Qualitätsstandards sichern

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Manager Regulatory Affairs

Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)

Spezifisches Know-how bei internationalen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte

Präsenztraining5 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik

ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung

Grundlagen und Praxisworkshop zur ISO 13485:2016

Präsenztraining2 TagePräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

Verantwortliche Person nach Artikel 15 MDR/IVDR - Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

Verantwortung für die regulatorische Konformität von Medizinprodukten / In-vitro-Diagnostika

Präsenztraining1 TagPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer

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