GMP Schulungen


Die GMP-Schulungen an der TÜV SÜD Akademie vermitteln mehr als die Anforderungen der Good Manufacturing Practice (GMP) für die Pharmaindustrie. Mit unseren GMP-Weiterbildungen von Einstiegs- bis Expertenniveau tragen Sie direkt zur Qualitätssicherung in Ihrem Unternehmen bei. Denn gut geschultes Personal ist für die Erfüllung aller GMP-Vorgaben unverzichtbar.

1 - 3 von 3 Ergebnisse
Sortieren nach
  • 1

Ihre Vorteile der GMP-Weiterbildung bei TÜV SÜD

Diese Vorteile machen die GMP-Weiterbildungen der TÜV SÜD Akademie zu einer fundierten Qualifizierung für Fach- und Führungskräfte sowie Mitarbeitende in regulierten Branchen.

  • GMP-Weiterbildungen für die berufliche Praxis
  • Anwendungsorientierte Schulungen mit laufender Aktualisierung der Inhalte
  • Ausrichtung am EU-GMP-Leitfaden und internationalen Regularien
  • Anerkannte Zertifizierungen von TÜV SÜD
  • Online oder in Präsenz buchbar

Good Manufacturing Practice für die Pharmaindustrie

Good Manufacturing Practice (GMP) oder Gute Herstellungspraxis ist ein umfassendes, internationales Regelwerk, das die Qualität und Wirksamkeit von Arzneimitteln und Wirkstoffen sichern soll. Über Landesgrenzen hinaus ist es ein wichtiges Instrument des Verbraucherschutzes und gilt für alle pharmazeutischen Unternehmen, deren Zulieferer sowie für verwandte Branchen. GMP beruht auf internationalen Direktiven und Regularien, die im EU-GMP Leitfaden [Englisch] detailliert aufgeführt und erläutert werden. In Deutschland gilt unter anderem die Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), für den US-amerikanischen Markt unter anderem der US FDA 21 CFR (cGMP). In den GMP-Fortbildungen an der TÜV SÜD Akademie lernen Sie, diese Regularien zu verstehen und die Vorgaben in Ihrer beruflichen Praxis umzusetzen. Mit unserem modularen Weiterbildungsangebot können Sie:

  • GMP-Komplexität für Mitarbeitende und Unternehmen reduzieren
  • Regulatorische Anforderungen in die Praxis übersetzen
  • Wiederkehrende Schulungsanforderungen decken
  • Audit- und Inspektionsvorgaben erfüllen
  • Compliance-Risiken senken
  • Tragfähige Qualitätsmanagementstrukturen aufbauen
  • Expertenwissen festigen, erweitern und zukunftssicher gestalten

GMP-Schulungen an der TÜV SÜD Akademie

Die Qualifizierung und Schulung des Personals spielt in der Good Manufacturing Practice eine zentrale Rolle. Denn sämtliche Aspekte der Qualitätssicherung hängen davon ab, wie umsichtig und verlässlich Mitarbeitende ihre Aufgaben erfüllen. Deshalb fokussieren die GMP-Schulungen an der TÜV SÜD Akademie besonders darauf, die komplexen regulatorischen Anforderungen für die berufliche Praxis zu übersetzen. Mit unseren modularen Seminaren verstehen Sie GMP als System, in dem jede Ihrer Handlungen entscheidend ist. Unsere GMP-Weiterbildungen richten sich dabei an Fach- und Führungskräfte aller relevanten Branchen im Pharma-Ökosystem:

  • Herstellung pharmazeutischer Produkte
  • Qualitätssicherung (QA) und Qualitätskontrolle (QC)
  • Technik und Instandhaltung
  • Supply Chain und Logistik
  • Regulatory Affairs
  • Management und Projektverantwortliche

GMP-Grundlagen – Einstieg in die Good Manufacturing Practice

Im 1-tägigen Training GMP-Grundlagen vermitteln wir die zentralen GMP-Anforderungen und erläutern den EU-GMP-Leitfaden. Sie lernen Ihre Rolle in der Qualitätssicherung kennen, verstehen Verantwortungen, Schnittstellen und erhalten Eindrücke, wie GMP-konformes Arbeiten im pharmazeutischen Alltag umgesetzt wird.

  • Für Einsteiger*innen in GMP-relevanten Tätigkeitsfeldern der pharmazeutischen Produktion
  • Zur Erfüllung der Schulungspflicht nach GMP
  • Teilnahmebescheinigung von TÜV SÜD
  • Online oder in Präsenz buchbar

GMP-Manager – Vertiefte Umsetzung regulatorischer Anforderungen

Mit der Schulung zum GMP-Manager an der TÜV SÜD Akademie erweitern Sie Ihre Umsetzungskompetenz als Fach- und Führungskraft. Das 3-tägige GMP-Training widmet sich der Interpretation regulatorischer Anforderungen, der Notwendigkeit zur Zusammenarbeit an Schnittstellen und beantwortet GMP-relevante Fragen im Unternehmen.

  • Für Fach- und Führungskräfte mit GMP-Vorkenntnissen
  • Zertifikat von TÜV SÜD
  • Online oder in Präsenz buchbar

GMP-Auditor – Bewertung und Überwachung GMP-konformer Systeme

Als GMP-Auditor besitzen Sie die notwendige Qualifizierung, um GMP-Audits planen, durchführen und auswerten zu können. Diese 2-tägige GMP-Weiterbildung bearbeitet Bewertungs- und Klassifizierungsmethoden und vermittelt alles rund um die Dokumentation.

  • Für angehende GMP-Auditor*innen
  • Zertifikat von TÜV SÜD nach bestandener Prüfung
  • Online oder in Präsenz buchbar


Hinweis: Die einzelnen GMP-Schulungen greifen unterschiedliche Schwerpunkte auf und ergänzen sich zu einem ganzheitlichen Weiterbildungskonzept. Wenn Sie direkt ein weiterführendes GMP-Seminar buchen möchten, beachten Sie bitte die Teilnahmevoraussetzungen und Hinweise zu Qualifikationen auf der jeweiligen Kurs-Seite. Gerne beraten wir Sie persönlich zur Buchung. Nehmen Sie einfach Kontakt auf.

Häufige Fragen zu unseren GMP-Schulungen