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各国規制・規格に関する資料（ブログ、ホワイトペーパー、Eブック）のデータハブ

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EUで始まるAI規制：EU AI Act 解説ウェビナー
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EUで始まるAI規制：EU AI Act 解説ウェビナー

EU AI Actの概要について詳しく説明します。

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電気用品安全法（PSEマーク）
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電気用品安全法（PSEマーク）

電気用品安全法及びPSEマークの概要から、PSEマークが表示できるようになる認証取得までの流れを解説します。

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欧州における医療機器規制
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欧州における医療機器規制

すでに欧州市場に医療機器をしている企業の皆様に向けて欧州における医療機器規制について詳しく解説します

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「セキュリティ」のプロが解説！企業のセキュリティ対策とは
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「セキュリティ」のプロが解説！企業のセキュリティ対策とは

「セキュリティ対策」が業務のキーワードとなっている方を対象に企業として取り得る対策を解説。

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欧州サイバーレジリエンス法（CRA）とは？企業への影響と対応方法 を解説
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欧州サイバーレジリエンス法（CRA）とは？企業への影響と対応方法 を解説

サイバーレジリエンス法（CRA）に備えるために知っておくべきことを解説します。

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CEマーキングとは？基本や知るべき7つのポイント
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CEマーキングとは？基本や知るべき7つのポイント

CEマーキングの基本や知るべきポイントをしっかりと覚えて、レジリエントでサステイナブルなCEマーキングを目指しましょう。

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各国認証（GMA）
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各国認証（GMA）

【2024年5月更新】刻々と変化する規制の枠組みについて最新の情報を提供し、グローバル市場における課題や国ごとに異なる規制について解説。

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医療機器への無線搭載で求められる要件とは？国内電波法、高周波利用設備について
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医療機器への無線搭載で求められる要件とは？国内電波法、高周波利用設備について

医療機器に対して無線導入を検討されている方を対象とした基礎ウェビナー

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リサイクル材料の使用を求める欧州の法規制の動向
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リサイクル材料の使用を求める欧州の法規制の動向

欧州のリサイクル材料の使用促進に関連する法規制の概要

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