Suche verfeinern
PreisPreis
  • <=25 (1)
  • 500 - 1000 (5)
  • > 1000 (6)
VeranstaltungsortVeranstaltungsort

ZeitraumZeitraum
    Bitte auswählen ...

LernformatLernformat

SkilllevelSkilllevel

Medizintechnik Ausbildung


Medizintechnik

Die TÜV SÜD Akademie Österreich ist Weiterbildungsexperte und verlässlicher Bildungspartner für Unternehmen der Medizintechnikindustrie und für Einrichtungen im Gesundheitswesen. 

Medizintechnik Ausbildung

In unseren Kursen vermitteln wir aktuelles Fachwissen in den Bereichen Medizintechnik, Medizinprodukte und Gesundheitswesen: ISO 13485:2016 Schulungen, Medical Device Regulation (MDR) Kurse, Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie Ausbildungen und vieles mehr. Die erworbenen Qualifikationen und zertifizierten Abschlüsse genügen nicht nur höchsten Qualitätsansprüchen und genießen internationales Ansehen – Entdecken Sie Medizintechnik Seminare in Österreich: vor Ort, online oder inhouse.


 

Interne/r Auditor/in nach ISO 13485
InhouseMehr Details


Preis auf Anfrage
  • 1

Medizintechnik Ausbildungssystem der TÜV SÜD Akademie Österreich

 

Medizintechniker:innen beschäftigen sich mit der Entwicklung und Verbesserung von Anlagen, Geräten und Verfahren in der medizintechnischen Industrie.

Von der Fertigung, über die Kontrolle während des Produktionsprozesses und das Prüfen der Komponenten werden die Teilnehmer:innen bei den Medizintechnik Seminaren der TÜV SÜD Akademie Österreich auf die Ansprüche des Berufes aus- und weitergebildet.

Medizintechniker:innen planen und betreuen die technische Ausstattung von Krankenhäusern und Praxen.

 

Die Medizintechnik-Branche gehört weltweit zu den am schnellsten wachsenden Industriezweigen. In diesem anspruchsvollen Umfeld ist fundiertes Fachwissen unerlässlich, um im beruflichen Alltag erfolgreich zu sein.

Eine qualifizierte Weiterbildung im Bereich Medizintechnik bei der TÜV SÜD Akademie Österreich hilft Fachkräften, auf dem neuesten Stand zu bleiben und ihre eigenen Kompetenzen weiterzuentwickeln.

Unsere Weiterbildungen behandeln eine Vielzahl relevanter Themen und sind darauf ausgerichtet, die Teilnehmenden in ihrem spezifischen Fachgebiet zu qualifizieren.

 

Das Qualitätsmanagementsystem gemäß der ISO 13485:2016 bildet die Basis für effektive Abläufe in der Medizinprodukteindustrie und bei den entsprechenden Zulieferern.

Es gibt spezifische Anforderungen an die Qualitätsmanagementsysteme von Medizinprodukteherstellern: Ein zentraler Fokus der ISO 13485:2016 liegt auf dem umfassenden Management von Prozessrisiken, das in sämtliche Qualitätsmanagementprozesse im Zusammenhang mit Medizinprodukten integriert werden muss.

 

Die Medical Device Regulation (MDR) ist eine Verordnung der Europäischen Union, die dazu dient, Medizinprodukte innerhalb der EU zu regulieren und zu überwachen. Ihr Hauptziel besteht darin, die Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Qualität von Medizinprodukten zu gewährleisten und das Vertrauen der Verbraucher:innen in diese Produkte zu stärken.

TÜV SÜD FACHINFORMATIONEN

Zuletzt gesehen

Alle anzeigen