- Sie kennen die wesentlichen neuen Anforderungen der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) an Inbetriebnahme, Betreiben, Benutzen und Instandhalten von betroffenen Produkten. Auch die Anforderungen an Aufbereitung von Produkten/ Einmalprodukten werden berücksichtigt.
- Praxisnahe Handlungsempfehlungen erleichtern Ihnen die sofortige Umsetzung der neuen Betreiberpflichten.
- Sie kennen Ihre Meldepflicht bei Vorkommnissen mit Medizinprodukten und Ihre Mitwirkungspflicht bei Korrekturmaßnahmen durch Hersteller bzw. Anordnungen der Aufsichtsbehörde.
- Sie erlangen Rechtssicherheit und werden dadurch in die Lage versetzt Bußgelder und haftungsrechtliche Konsequenzen zu vermeiden.
Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Basisseminar
Training Präsenz / Virtuell 1 Tag Virtuelles Klassenzimmer Beginner DE
Vorteile | Advantages
Inhalte | Content
- Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen
- Einteilung der Produkte nach der MPBetreibV (Anlage 1, 2 und 3)
- Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzungen für die Inbetriebnahme
- Eintragung von Medizinprodukten in das Bestandsverzeichnis nach § 14 MPBetreibV
- Führen der Medizinproduktebücher nach § 13 MPBetreibV
- Anforderungen an die Funktionsprüfung am Betriebsort (für MP der Anlage 1)
- Organisation der Einweisung
- Einweisung der vom Betreiber beauftragten Person (bei MP der Anlage 1)
- Einweisung der übrigen Anwender
- Einweisung sonstiger Medizinprodukte (nicht Anlage 1)
- Spezielle Anforderungen an die Einweisung in Software
- Allgemeine Anforderungen an das Betreiben und Benutzen von Produkten
- Berücksichtigung der besonderen Anforderungen für bestimmte Tätigkeiten
- Benennung eines Beauftragten für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV
- Grundsätze für die Aufbereitung von Produkten nach § 8 und 9 MPBetreibV
- Umsetzung der RiLiBÄK für laboratoriumsmedizinische Untersuchungen nach § 10 MPBetreibV
- Instandhaltung (Pflege, Wartung, Instandsetzung)
- Wiederholungsprüfungen nach BetrSichV bzw. DGUV Vorschrift 3
- Sicherheitstechnische Kontrollen (STK) nach § 12 MPBetreibV für Medizinprodukte der Anlage 1
- Messtechnische Kontrollen (MTK) nach § 15 MPBetreibV für Medizinprodukte der Anlage 2
- Besondere Pflichten für implantierbare Medizinprodukte (§ 16 MPBetreibV i.V.m. Anlage 3)
- Besonderheiten (Medizinprodukte der Bundeswehr, Sonderregelungen)
- Außerbetriebnahme, Entsorgung von Medizinprodukten
- Ordnungswidrigkeiten, Strafvorschriften
- Grundlagen der Medizinprodukteanwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV)
Abschluss | Degree
Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Zielgruppe | Target group
- Betreiber und Benutzer von Medizinprodukten (z. B. Kliniken, Pflegeeinrichtungen, Arzt- und Zahnarztpraxen oder therapeutische Praxen)
- Betreiber und Benutzer von In-vitro-Diagnostika (z. B. medizinische Laboratorien)
- Allgemein Personen, die Funktionen im Umgang mit Medizinprodukten bzw. In-vitro-Diagnostika wahrnehmen oder in ihrem Betrieb/ Gesundheitseinrichtung die Anforderungen der MPBetreibV umsetzen müssen
- Anwender, die sich über die Anforderungen des Betreiberrechts informieren wollen
- Beauftragte für Medizinproduktesicherheit, die sich über die grundsätzlichen Anforderungen der MPBetreibV informieren möchten
- Aufbereiter von Medizinprodukten und Einmalprodukten
- Dienstleister, die bei Betreibern Tätigkeiten nach § 5 MPBetreibV durchführen möchten (z. B. Instandhaltung, Aufbereitung, sicherheitstechnische oder messtechnische Kontrollen (STK oder MTK) sowie Durchführung spezieller IT-Sicherheitsüberprüfungen)
- Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika, die Anforderungen der MPBetreibV in Ihren internen Prozessen abbilden müssen (z. B. Vorgaben zur Einweisung und Schulung, spezielle Anforderungen bei Software als Medizinprodukt)
Hinweis | Note
Schulung bezieht sich auf die Gesetzgebung in Deutschland.
Für Mitarbeiter einer Gesundheitseinrichtung, die die Funktion des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit wahrnehmen sollen, verweisen wir auf das Seminar Beauftragter für Medizinproduktesicherheit (Seminar-Nr. 4611004). Hier wird speziell auf die Aufgaben und Pflichten des Beauftragten für Medizinproduktesicherheit eingegangen.
Duchführende Akademie | Executing Academy
Alle Online Termine dieser Veranstaltung werden vonder TÜV SÜD Akademie GmbH in Deutschland durchgeführt. Bei Onlinetrainingsgelten daher zusätzlich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen undPrüfungsordnungen sowie Datenschutzinformationen der TÜV SÜD Akademie GmbH. BeiRückfragen stehen wir Ihnen gerne unter [email protected] zurVerfügung.
Seminar buchen: Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Basisseminar
1 Tag DE Online
1 Tag DE Online
1 Tag DE Online
1 Tag DE Online
1 Tag DE Online
1 Tag DE Online
Sie haben Fragen zu unseren Leistungen? Wir helfen Ihnen gerne weiter.