- Sie erwerben Kenntnisse der prozessorientierten Norm ISO 13485:2016 für Managementsysteme in der Medizinprodukteindustrie.
- Sie gewährleisten eine sinnvolle Umsetzung der Norm ISO 13485:2016 in Ihrem Unternehmen.
- Sie optimieren Ihre Prozesse im Zuge der Einführung eines Managementsystems.
Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
Produktnummer 08-063-24
Training Präsenz / Virtuell 1 Tag Virtuelles Klassenzimmer Beginner DE
Details
Vorteile | Advantages
Inhalte | Content
- Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten
- Überblick über den aktuellen Stand der Normung
- Anwendung und Gültigkeiten der ISO 13485:2016
- Verknüpfung mit internationalen regulatorischen Anforderungen
- Aufbau und Inhalte der ISO 13485:2016
- Schwerpunkte bei der Implementierung
- Dokumentationsanforderungen
- Unterschiede zur ISO 9001:2015
Abschluss | Degree
Zielgruppe | Target group
- Fach- und Führungskräfte bei Medizinprodukteherstellern und Zulieferern, die sich mit Aufbau, Einführung und Optimierung eines Managementsystems befassen
- Fachkräfte, die grundlegendes Verständnis zu Managementsystemen und regulatorischen Anforderungen in der Medizintechnik erlangen wollen
Hinweis | Note
- Dieses Seminar ist Bestandteil einer modularen Weiterbildung. Nach der erfolgreichen Teilnahme an den Aufbaumodulen können Sie diese anerkannten Abschlüsse erwerben:
- Manager Regulatory Affairs International – TÜV
- I. and II. Party Process Auditor Medical Devices - TÜV
- Das Seminar behandelt international gültige Normen und eignet sich auch für die Durchführung im Ausland.
ab 824,00 €Nettopreis
ab 988,80 €Bruttopreis
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Nettopreis824,00 €
20% USt.*164,80 €
Bruttopreis988,80 €
*Kann außerhalb von Österreich abweichen
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Ab 21.10.2026
1 Tag DE Online
Veranstaltungsort
Online
Veranstalter
TÜV SÜD Akademie GmbH
Dauer
1 Tag
Eventnummer: 16683
Preis pro Teilnehmer*in
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Bruttopreis988,80 €
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