Die TÜV SÜD IVDR Schulungen unterstützen Sie dabei, die Anforderungen der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) für In-vitro-Diagnostika zu erfüllen. Die IVDR zielt auf die Verbesserung von Qualität und Sicherheit von IVDs in Europa ab und erfordert von Hersteller:innen, Bevollmächtigten, Importeur:innen und Händler:innen, detaillierte Nachweise über die Leistung und Sicherheit der Produkte zu liefern. Mit den Schulungen der TÜV SÜD Akademie Österreich erwerben Sie die nötigen Kenntnisse, um die IVDR einzuhalten und die Sicherheit von Patient:innen, Anwender:innen und Dritten zu gewährleisten. TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen Benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.
