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Weiterbildungen im Bereich Medizintechnik

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StandardsortierungStandardsortierungProdukt A-ZProdukt Z-AProduktNr. absteigendProduktNr. aufsteigend
  1. ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
    Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

    Unterstützen Sie Ihr Unternehmen bei der Erfüllung des Qualitätsmanagement Medizinprodukte – Modul 1

    • Seminar
    • 5 Tage 2026, 4 Tage 2027
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 2.748,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 3.270,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV Details anzeigen
  3. Nationale Gesetzgebung für Medizintechnik
    Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten nach DIN EN 62353

    Durch regelmäßige Sicherheitsprüfungen Mängel bei elektrischen Medizinprodukten rechtzeitig erkennen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Wiederholungsprüfungen und Prüfung nach Instandsetzung von medizinischen elektrischen Geräten nach DIN EN 62353 Details anzeigen
  4. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller

    Sterilität bei Medizinprodukte gewährleisten und sicher sterilisieren

    • Seminar
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller Details anzeigen
  5. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung

    In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung Details anzeigen
  7. ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
    Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

    Stellen Sie die Qualität nach ISO 13485:2016 sicher – Modul 2

    • Seminar
    • 5 Tage 2026, 4 Tage 2027
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 2.948,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 3.508,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV Details anzeigen
  8. Internationale Zulassung Medizinprodukte
    Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs

    Erfolgreiche FDA-Zulassung für Medizinprodukte: Grundlagenkurs für den US-Markt

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs Details anzeigen
  9. Nationale Gesetzgebung für Medizintechnik
    Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Basisseminar

    Betreiber- und Benutzerpflichten praxisnah umsetzen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 679,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 808,01 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) – Basisseminar Details anzeigen
  10. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485

    Fehler durch interne Audits bei Medizinprodukten rechtzeitig entdecken und Qualitätsstandards sichern

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.448,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.723,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 Details anzeigen
  11. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019

    Risiken für Medizinprodukte normkonform bewerten und Ergebnisse korrekt dokumentieren

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.424,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.694,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 Details anzeigen
  12. Nationale Gesetzgebung für Medizintechnik
    Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV

    Effektive Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung: Aufgaben und Pflichten des Beauftragten

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 679,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 808,01 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV Details anzeigen
  13. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2)

    Elektrizität in Medizinprodukten sicher im Griff – Konstruktion und Prüfanforderungen

    • Seminar
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Details anzeigen
  14. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485

    Mehr Qualität und Sicherheit durch Managementsysteme in der Medizinprodukteindustrie

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 Details anzeigen
  15. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit

    Gefährdungen von Medizinprodukten durch funktionale Sicherheit vermeiden

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit Details anzeigen
  16. Nationale Gesetzgebung für Medizintechnik
    Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG

    Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) praxisgerecht umsetzen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 779,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 927,01 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG Details anzeigen
  17. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz

    Fachwissen zur Ermittlung und Bereitstellung von geforderten Leistungsdaten für IVD

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz Details anzeigen
  18. Medizinische Software und Cybersecurity
    Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte

    Informationssicherheit – Methoden und Werkzeuge zur Umsetzung der Sicherheitsziele

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte Details anzeigen
  19. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte

    Effektive CAPA-Strategien: Daten verstehen, tatsächliche Ursachen finden und wirksam beseitigen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte Details anzeigen
  20. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs

    Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs Details anzeigen
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Up to date mit einer Medizintechnik Weiterbildung von TÜV SÜD

Die Medizintechnik-Branche zählt zu den am dynamischsten wachsenden Industriezweigen weltweit. Sie zeichnet sich durch eine enorme Anzahl an Innovationen aus, begleitet von einem durchschnittlichen Produktlebenszyklus von nur etwa drei Jahren. Der Marktzugang für Medizintechnikprodukte muss daher schnell erfolgen, aber gleichzeitig sind die Regulierungen und Anforderungen an Sicherheit und Qualität äußerst streng. In diesem sensiblen Spannungsfeld ist fundiertes Fachwissen unerlässlich, um im beruflichen Alltag erfolgreich zu agieren.

 

Mit einer qualifizierten Medizintechnik Weiterbildung bleiben Sie auf dem Laufenden und entwickeln Ihre eigenen Kompetenzen weiter. Als führendes Fortbildungsunternehmen bietet die TÜV SÜD Akademie ein umfangreiches Spektrum an Weiterbildungen im Bereich Medizintechnik an, um Fachkräfte in ihrer beruflichen Laufbahn zu unterstützen und ihnen eine fundierte Wissensbasis zu vermitteln.

 

TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.

Praxiswissen von Expert*innen

Unsere praxisorientierten Weiterbildungen werden von hochqualifizierten und erfahrenen Trainer:innen geleitet, die über ein breites Wissen in der Medizintechnik verfügen. Sie bringen Ihnen nicht nur die relevanten Gesetze und Normen näher, sondern bieten Ihnen auch praxisnahe Einblicke in die verschiedenen Bereiche der Medizintechnik. Unsere zertifizierten Abschlüsse sind international anerkannt und eröffnen Ihnen neue berufliche Möglichkeiten in herstellenden Medizintechnikunternehmen oder Einrichtungen des Gesundheitswesens.

Weiter durch Wissen - der nächste Schritt für Ihre Karriere

Die Bedeutung medizintechnischer Fachkenntnisse nimmt kontinuierlich zu, da die Medizintechnik einen integralen Bestandteil der modernen Medizin darstellt. Eine fundierte Medizintechnik-Weiterbildung ermöglicht es Ihnen, mit den neuesten Entwicklungen und technologischen Fortschritten Schritt zu halten und den wandelnden Anforderungen gerecht zu werden. Die TÜV SÜD Akademie unterstützt Sie dabei, Ihre Qualifikationen auf dem aktuellen Stand zu halten und Ihre Karriere in der Medizintechnik erfolgreich voranzubringen.

Medizinproduktezyklus

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Modulare Weiterbildungen

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