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Modulare Ausbildungen in der Medizintechnik

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1 - 20 von 54 Ergebnisse
StandardsortierungStandardsortierungProdukt A-ZProdukt Z-AProduktNr. absteigendProduktNr. aufsteigend
  1. ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
    Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

    Unterstützen Sie Ihr Unternehmen bei der Erfüllung des Qualitätsmanagement Medizinprodukte – Modul 1

    • Seminar
    • 5 Tage 2026, 4 Tage 2027
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 2.748,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 3.270,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV Details anzeigen
  3. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller

    Sterilität bei Medizinprodukte gewährleisten und sicher sterilisieren

    • Seminar
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller Details anzeigen
  4. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung

    In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung Details anzeigen
  5. ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
    Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

    Stellen Sie die Qualität nach ISO 13485:2016 sicher – Modul 2

    • Seminar
    • 5 Tage 2026, 4 Tage 2027
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 2.948,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 3.508,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV Details anzeigen
  6. Internationale Zulassung Medizinprodukte
    Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs

    Erfolgreiche FDA-Zulassung für Medizinprodukte: Grundlagenkurs für den US-Markt

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs Details anzeigen
  7. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485

    Fehler durch interne Audits bei Medizinprodukten rechtzeitig entdecken und Qualitätsstandards sichern

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.448,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.723,12 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485 Details anzeigen
  8. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019

    Risiken für Medizinprodukte normkonform bewerten und Ergebnisse korrekt dokumentieren

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.424,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.694,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte nach der ISO 14971:2019 Details anzeigen
  9. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2)

    Elektrizität in Medizinprodukten sicher im Griff – Konstruktion und Prüfanforderungen

    • Seminar
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Sicherheit medizinischer elektrischer Geräte - IEC 60601-1 (Ausgabe 3.2) Details anzeigen
  10. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485

    Mehr Qualität und Sicherheit durch Managementsysteme in der Medizinprodukteindustrie

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 Details anzeigen
  11. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz

    Fachwissen zur Ermittlung und Bereitstellung von geforderten Leistungsdaten für IVD

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz Details anzeigen
  12. Medizinische Software und Cybersecurity
    Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte

    Informationssicherheit – Methoden und Werkzeuge zur Umsetzung der Sicherheitsziele

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Cybersecurity - IT-Sicherheit für Medizinprodukte Details anzeigen
  13. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte

    Effektive CAPA-Strategien: Daten verstehen, tatsächliche Ursachen finden und wirksam beseitigen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Corrective and Preventive Actions (CAPA) im Bereich Medizinprodukte Details anzeigen
  14. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs

    Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs Details anzeigen
  15. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte – Aufbaukurs

    Anforderungen an die Gute Klinische Praxis (GCP) im Rahmen klinischer Prüfungen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte – Aufbaukurs Details anzeigen
  16. MDR Schulung
    Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR

    Anforderungen der Medical Device Regulation für den Marktzugang von Medizinprodukten in Europa kennen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR Details anzeigen
  17. MDR Schulung
    Medical Device Regulation (MDR) im Detail

    Aufrechterhalten des Marktzugangs für Medizintechnik in Europa

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 804,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 956,76 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Medical Device Regulation (MDR) im Detail Details anzeigen
  18. Medizinische Software und Cybersecurity
    Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte

    Anforderungen kennen und Regularien verstehen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte Details anzeigen
  19. MDR Expert
    Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV

    Regulatorische Anforderungen der Medical Device Regulation verstehen und im Unternehmen umsetzen

    • Seminar
    • 5 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 4.139,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 4.925,41 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV Details anzeigen
  20. Manager Regulatory Affairs
    Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

    Modulare Weiterbildung zu Regulatory Affairs: Kompetenzen für Medizinproduktezulassung erwerben

    • Seminar
    • 6 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 4.884,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 5.811,96 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1) Details anzeigen
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Steigern Sie Ihre Karrierechancen mit einem zertifizierten Abschluss!

In der Medizinprodukteherstellung ist qualifiziertes Fachpersonal gefragter denn je. Die Branche wächst, die Digitalisierung schreitet voran und dabei müssen die strengen normativen und gesetzlichen Forderungen verpflichtend erfüllt werden.

 

Mit einer spezialisierten Ausbildung werden Sie zum Experten zur Expertin in ihrem Fachgebiet. Investieren Sie in Ihre berufliche Zukunft und setzen Sie sich mit einem international anerkannten, zertifizierten Abschluss von der Konkurrenz ab. 

Erweitern Sie Ihr Wissen und Ihre Kompetenzen – Sie haben die Wahl!

Bei uns haben Sie die Möglichkeit, sich entweder intensiv mit Managementwissen oder Fachwissen auseinanderzusetzen. 

 

Wählen Sie den Weg, der am besten zu Ihren beruflichen Zielen passt. Wir helfen Ihnen dabei, Ihre Kompetenzen zu stärken und Ihre Karriere auf die nächste Stufe zu bringen. 

Modulare Ausbildungen im Bereich Management:

I. and II. Party Process Auditor Medical Devices – TÜV

MDR Expert – TÜV

Manager In vitro Diagnostika – TÜV

Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindurstrie nach ISO 13485 – TÜV

 

In diesen Ausbildungen bauen die einzelnen Seminare aufeinander auf. Wie zum Beispiel im Bereich Qualitätsmanagemen in der Medizinprodukteindustrie: Von der Fachkraft, über den Beauftragten, bis hin zum Auditor für Qualitätsmanagement – Hier erhalten Sie das nötige Rüstzeug, um komplexe Anforderungen effektiv zu bewältigen und effiziente Abläufe in der Medizinprodukteherstellung zu gewährleisten.

Modulare Ausbildungen mit fachlichem Schwerpunkt:

Safety Expert (Non-)Active Medical Devices – TÜV

Specialist Medical Software – TÜV

Manager Clinical Affairs – TÜV

Manager Regulatory Affairs 

Validation Expert in Manufacturing Medical Devices – TÜV

 

→ Hier können Sie sich eine Übersicht unserer modularen Ausbildungen als PDF downloaden.

 

In einem aufbauenden Modul können Sie sich zudem zum Manager Regulatory Affairs International weiterbilden und sind somit für die globale Zulassung von Medizinprodukten bestens gerüstet. Unsere Referent*innen vermitteln Ihnen das spezifische Fachwissen, das Sie benötigen, um in diesen anspruchsvollen Bereichen erfolgreich zu sein.

 

TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.

Modulare Weiterbildungen

In unseren modularen Medizintechnik-Weiterbildungen vermitteln wir Ihnen umfassendes Wissen. Klicken Sie sich durch unser Angebot und finden Sie das passende Seminar für Ihre Weiterbildung.

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