• 600+ Seminarthemen
  • 130.000+ Teilnehmende jährlich
  • Erfahrene Fachreferenten
  • +49 89 5791 2388
TÜV SÜD Akademie
DE
StartseiteSeminare TechnikMedizintechnikKompaktseminare und modulare Ausbildungen

Modulare Ausbildungen in der Medizintechnik

Filter
21 - 40 von 54 Ergebnisse
StandardsortierungStandardsortierungProdukt A-ZProdukt Z-AProduktNr. absteigendProduktNr. aufsteigend
  1. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Design Control im Bereich Medizinprodukte

    Medizinprodukte sicher entwickeln: Regulatorische Anforderungen nach 21 CFR 820, ISO 13485:2016

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Design Control im Bereich Medizinprodukte Details anzeigen
  3. Medizinische Software und Cybersecurity
    Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten

    Praxisorientierte Umsetzung: Entwicklungsprozesse medizinischer Software optimieren

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten Details anzeigen
  4. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971

    Risikomanagement Anforderungen gemäß ISO 14971 und IVDR in der Praxis umsetzen

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Risikomanagement und Risikoanalyse gemäß ISO 14971 Details anzeigen
  5. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Biologische Sicherheit von Medizinprodukten

    ISO 10993 verstehen und anwenden: Biokompatibilität von Medizinprodukten sicherstellen

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Biologische Sicherheit von Medizinprodukten Details anzeigen
  6. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs

    Grundlagen der klinischen Bewertung: Sicherheit und Leistung von Medizinprodukten nachweisen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs Details anzeigen
  7. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung

    Größtmöglicher Mehrwert: Usability Engineering im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung Details anzeigen
  8. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Durchführung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs

    Zusätzliche Anforderungen durch MDCG und MDR: Klinische Bewertung von Medizinprodukten vertiefen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Durchführung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs Details anzeigen
  9. Validation Expert in Manufacturing Medical Devices – TÜV
    Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte

    Herstellungsprozess effizient und normkonform validieren – Voraussetzungen und Möglichkeiten

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte Details anzeigen
  10. IVDR Schulung
    In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung

    In-vitro-Diagnostika: Technischen Dokumentation nach IVDR praxisgerecht umsetzen

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVD-Verordnung Details anzeigen
  11. Manager Regulatory Affairs
    Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)

    Spezifisches Know-how bei internationalen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte

    • Seminar
    • 5 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 4.224,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 5.026,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2) Details anzeigen
  12. Manager Clinical Affairs
    Kompaktkurs Clinical Affairs Manager – TÜV

    Klinische Evidenz strategisch und regulatorisch sicher umsetzen

    • Seminar
    • 5 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 4.129,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 4.913,51 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Kompaktkurs Clinical Affairs Manager – TÜV Details anzeigen
  14. ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
    Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

    Bewerten Sie die Wirksamkeit des QM-Systems Medizinprodukte – Modul 3

    • Seminar
    • 5 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE, EN
    • Modulare Weiterbildung
    ab 3.438,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 4.091,22 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV Details anzeigen
  16. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR

    Konformität von Medizinprodukten richtig dokumentieren

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR Details anzeigen
  17. Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
    Risikomanagement für Medizinprodukte-Software nach ISO 14971

    Gefährdungen erkennen – Ursachen analysieren – Risiken beherrschen – sichere Medizinprodukte bauen

    • Seminar
    • 2 Tage
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 1.414,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 1.682,66 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Risikomanagement für Medizinprodukte-Software nach ISO 14971 Details anzeigen
  18. Validation Expert in Manufacturing Medical Devices – TÜVNeu
    Testmethoden-Validierung bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten

    Finden Sie die idealen Testmethoden für sichere Medizinprodukte

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Testmethoden-Validierung bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten Details anzeigen
  19. Internationale Zulassung Medizinprodukte
    Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien

    Anforderungen bei der Zulassung von Medizinprodukten außerhalb der Europäischen Union (EU)

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien Details anzeigen
  20. Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
    Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie

    Qualität der Lieferanten in der Medizinprodukteindustrie sichern und Beschaffungsrisiko minimieren

    • Seminar
    • 1 Tag
    • Präsenz / Live Online
    • DE
    • Modulare Weiterbildung
    ab 824,00 € Nettopreis (exkl. MwSt.)
    ab 980,56 € Bruttopreis (inkl. MwSt.)
    Link zu Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie Details anzeigen
20 von 54 Produkten angezeigt
Weitere Produkte laden

Steigern Sie Ihre Karrierechancen mit einem zertifizierten Abschluss!

In der Medizinprodukteherstellung ist qualifiziertes Fachpersonal gefragter denn je. Die Branche wächst, die Digitalisierung schreitet voran und dabei müssen die strengen normativen und gesetzlichen Forderungen verpflichtend erfüllt werden.

 

Mit einer spezialisierten Ausbildung werden Sie zum Experten zur Expertin in ihrem Fachgebiet. Investieren Sie in Ihre berufliche Zukunft und setzen Sie sich mit einem international anerkannten, zertifizierten Abschluss von der Konkurrenz ab. 

Erweitern Sie Ihr Wissen und Ihre Kompetenzen – Sie haben die Wahl!

Bei uns haben Sie die Möglichkeit, sich entweder intensiv mit Managementwissen oder Fachwissen auseinanderzusetzen. 

 

Wählen Sie den Weg, der am besten zu Ihren beruflichen Zielen passt. Wir helfen Ihnen dabei, Ihre Kompetenzen zu stärken und Ihre Karriere auf die nächste Stufe zu bringen. 

Modulare Ausbildungen im Bereich Management:

I. and II. Party Process Auditor Medical Devices – TÜV

MDR Expert – TÜV

Manager In vitro Diagnostika – TÜV

Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindurstrie nach ISO 13485 – TÜV

 

In diesen Ausbildungen bauen die einzelnen Seminare aufeinander auf. Wie zum Beispiel im Bereich Qualitätsmanagemen in der Medizinprodukteindustrie: Von der Fachkraft, über den Beauftragten, bis hin zum Auditor für Qualitätsmanagement – Hier erhalten Sie das nötige Rüstzeug, um komplexe Anforderungen effektiv zu bewältigen und effiziente Abläufe in der Medizinprodukteherstellung zu gewährleisten.

Modulare Ausbildungen mit fachlichem Schwerpunkt:

Safety Expert (Non-)Active Medical Devices – TÜV

Specialist Medical Software – TÜV

Manager Clinical Affairs – TÜV

Manager Regulatory Affairs 

Validation Expert in Manufacturing Medical Devices – TÜV

 

→ Hier können Sie sich eine Übersicht unserer modularen Ausbildungen als PDF downloaden.

 

In einem aufbauenden Modul können Sie sich zudem zum Manager Regulatory Affairs International weiterbilden und sind somit für die globale Zulassung von Medizinprodukten bestens gerüstet. Unsere Referent*innen vermitteln Ihnen das spezifische Fachwissen, das Sie benötigen, um in diesen anspruchsvollen Bereichen erfolgreich zu sein.

 

TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.

Modulare Weiterbildungen

In unseren modularen Medizintechnik-Weiterbildungen vermitteln wir Ihnen umfassendes Wissen. Klicken Sie sich durch unser Angebot und finden Sie das passende Seminar für Ihre Weiterbildung.

Jetzt Übersicht als PDF DownloadenJetzt Übersicht als PDF Downloaden
Produktsuche wurde durchgeführt. Es werden 20 von 54 Produkte angezeigt