TRAINING & PERSONNEL CERTIFICATIONS

企業内研修

お申込みから受講までの流れ

（１） お申込み / お問い合わせ

     以下のお申し込みフォームよりお問い合わせください。

企業内研修のお申込み・お問合せ 

（２） 概算見積り

     弊社よりEメールにて概算見積りをお送りします。

　　　
（３） 日程調整

     見積りご提示後に開催日程を調整いたします。

　　　
（４） 見積書送付・返信 ＜正式お申込み＞

     日程が確定しましたら、正式な見積書を発行致します。
     こちらにご署名の上ご返信いただくことでご予約確定となります。

　　　
（５） 受講人数確定

     弊社指定日まで（開催の約2週間～10日前）に、最終の受講者人数を確定していただきます。

　　　
（６） 資料送付

     開催前にセミナーの資料を発送いたします。

 　
（７）その他

 　講師派遣型でお客様にご準備いただくものは、スクリーン・プロジェクター、ご用意可能であれば
 　ホワイトボードとなります。

 　Liveオンライン型* は、Microsoft Teams を使用して実施いたします。Teams アプリをインストール
 　されていない場合は、ウェブブラウザ（Microsoft Edge または Google Chrome）よりご参加可能
 　です。詳細はこちらよりご確認いただけます。

  　*Liveオンライン受講が可能なコースは、プログラムリスト よりご確認ください。

（８） 費用のお支払い

     セミナー終了後に請求書を発行いたします。 30日以内に弊社指定口座へお支払いください。

　　　
（９） 修了証について

   （ JQMS ） QMS 省令要求事項解説 ＜新 QMS 省令の内部監査の講習を受けた旨の証書発行＞
   （ FDA ）  FDA 規制＆QSR/QMSR 勉強会 ＜ご参加者に証書発行＞

 　その他のコースでも、ご要望に応じて修了証の発行は可能です。（上記以外は有料となります。）

キャンセルについて

正式お申し込み後、所定の期間よりキャンセル料が発生いたします。詳細は見積書にてご確認ください。

その他

• 撮影、録音はご遠慮願います。
• 社内イベントや講演会等への講師派遣のご依頼も承ります。
• テュフズードインフォサービスは、認証サービスから独立したビジネスユニットとして公正な運営を目的としておりますが、下記は、コンサルティング業務と見なされる可能性があるためご提供しておりません。
  
  
  • 品質マニュアルや規定、手順書案のご提供、作成
  • 製品、システム固有のアドバイス
  • 製品、システム固有のアドバイスを含む企業内研修
  • 顧客要望に応じて教材を新規作成又は変更した形での企業内研修
  • 欧州医療機器規制関連の企業内研修（ノーティファイドボディであるテュフズード本部のポリシーにより、グローバルで実施しておりません）
    ただし、上記以外のご希望については検討いたしますので、個別にメールでお伝えください。
    

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