Podcast "Thinking Ahead" của  TÜV SÜD

Những thông tin chính về sửa đổi gần đây của EU MDR và tác động của chúng

Tiếp sức tương lai với TÜV SÜD: Tập #7

Tiếp sức tương lai với TÜV SÜD: Tập #7

Những thông tin chính về sửa đổi gần đây của EU MDR và tác động của chúng

Nghe trên: Apple Podcasts | Google Podcasts | Spotify

THÔNG TIN VỀ TẬP NÀY

Trong khi đưa sản phẩm vào thị trường Châu Âu, một trong những yêu cầu chính đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế là thực hiện quy định về thiết bị y tế Châu Âu (EU MDR) và đảm bảo tuân thủ MDR của EU để có được dấu chứng nhận Conformité Européene (CE) trên sản phẩm.

Trong podcast này, Tiến sĩ Anita Joshi, sở hữu bằng Tiến sĩ công nghệ sinh học từ viện vi-rút học Quốc gia Ấn Độ, chia sẻ những thông tin quan trọng liên quan đến những sửa đổi mới nhất trong quy định MDR của EU.


TỔNG QUAN VỀ PODCAST MDR CỦA EU

  • Phút 01:20 – Giới thiệu
  • Phút 02:21 – Tại sao quy định mới được áp dụng?
  • Phút 04:22 – Quy định mới mang lại những thay đổi gì?
  • Phút 06:52 – Điều kiện để được hưởng lợi từ quy định mới là gì?
  • Phút 07:41 – Tại sao các nhà sản xuất nên biết về sửa đổi này? 

 

Bước tiếp theo

Chọn vị trí