Tiếp sức tương lai với TÜV SÜD: Tập #7
Tiếp sức tương lai với TÜV SÜD: Tập #7
Nghe trên: Apple Podcasts | Google Podcasts | Spotify
Trong khi đưa sản phẩm vào thị trường Châu Âu, một trong những yêu cầu chính đối với các nhà sản xuất thiết bị y tế là thực hiện quy định về thiết bị y tế Châu Âu (EU MDR) và đảm bảo tuân thủ MDR của EU để có được dấu chứng nhận Conformité Européene (CE) trên sản phẩm.
Trong podcast này, Tiến sĩ Anita Joshi, sở hữu bằng Tiến sĩ công nghệ sinh học từ viện vi-rút học Quốc gia Ấn Độ, chia sẻ những thông tin quan trọng liên quan đến những sửa đổi mới nhất trong quy định MDR của EU.
Tiếp sức tương lai với TÜV SÜD: Tập #8
Tìm hiểu thêm
Chọn vị trí
Global
Asia
Europe
Middle East and Africa