Regulatorische Komplexität verstehen – Systeme zukunftssicher aufstellen – Digitalisierung nutzen
Training Präsenz / Virtuell Virtuelles Klassenzimmer Advanced DE
Regulatorische Komplexität verstehen – Systeme zukunftssicher aufstellen – Digitalisierung nutzen
Für die professionelle Validierung von Medizinprodukten qualifizieren
Konformitätsbewertungsverfahren
Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten.

Schwerpunkte sind z. B. Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement und MDR (Medical Device Regulation). Diese sind besonders wichtig für Unternehmen der Medizinbranche.
Durch spezialisierte Schulungen zur MDR-Verordnung erwerben Sie das notwendige Wissen über Zulassung, Dokumentation und Überwachung von Medizinprodukten.
Technische oder naturwissenschaftliche Grundkenntnisse sind hilfreich, aber viele Kurse sind auch für Einsteiger geeignet.
Von kurzen Seminaren bis zu mehrwöchigen Lehrgängen ist alles möglich.
Sehr gute – insbesondere in Qualitätssicherung, Produktzulassung oder Regulatory Affairs.