Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien

• Sie erwerben Know-how über die Zulassungsvoraussetzungen in wichtigen außereuropäischen Absatzmärkten.
• Sie erhalten wertvolle Unterstützung bei der Erschließung von Absatzmärkten außerhalb der EU.
• Sie optimieren Ihren Zulassungsprozess in Ländern außerhalb der EU.

• Überblick über die unterschiedlichen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte in den einzelnen Staaten:
  • Kanada
  • Brasilien
  • Mexiko
  • Australien
• Regulatorische und normative Anforderungen in den einzelnen Ländern
  • Gesetzliche Grundlagen, Richtlinien und Verordnungen
  • Normen und Leitlinien
• Zuständige Behörden und Institutionen
  • Aufgaben und Zuständigkeiten
  • Strukturen
• Klassifizierung von Medizinprodukten
• Überblick über die verschiedenen Zulassungsverfahren
  • Erstzulassungen
  • Änderungen von Zulassungen
  • Neuzulassungen
• Kosten und Dauer der Zulassung

Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie

• Medizinproduktehersteller:innen und -exporteur:innen, die ihre Produkte in den genannten Staaten vertreiben möchten
• Mitarbeiter:innen Regulatory Affairs

• Dieses Seminar ist Teil einer modularen Weiterbildung. Nach erfolgreicher Teilnahme an den Aufbaumodulen können Sie diesen anerkannten Abschluss erwerben:
  • Manager Regulatory Affairs International - TÜV
• Die Inhalte des Seminars entsprechen dem aktuellen Stand der Überarbeitung / Harmonisierung.
• Das Seminar behandelt international gültige Normen und ist auch für die Durchführung im Ausland geeignet.
• Aufgrund der internationalen Thematik sind die Seminarunterlagen in englischer Sprache.

Erfahrung mit EU-Regularien für Medizinprodukte

Alle Online Termine dieser Veranstaltung werden von der TÜV SÜD Akademie GmbH in Deutschland durchgeführt. Bei Onlinetrainings gelten daher zusätzlich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen und Prüfungsordnungen sowie Datenschutzinformationen der TÜV SÜD Akademie GmbH. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter [email protected] zur Verfügung.