Zulassung von Medizinprodukten in den USA - Basiskurs

• Sie erwerben detaillierte Kenntnisse über die Zulassungsvoraussetzungen für den Vertrieb Ihrer Medizinprodukte in den USA.
• Sie lernen die Strukturen der Zulassungsbehörde FDA kennen.
• Wir zeigen Ihnen wie Sie den Zugang zum US-Markt für Medizinprodukte erreichen.

• Legislative und regulatorische Übersicht
  • Überblick über die Gesetzgebung
  • Organisation der FDA
• Allgemeine Anforderungen der FDA
  • Registrierung und Listung
  • Einreichung
• Zugang zum US-Markt
  • Produktklassifizierung
  • Investigational Device Exemption (IDE)
  • Premarket Approval Application (PMA)
  • 510(k) Premarket Notification
  • de novo
  • Kennzeichnung / UDI
• Postmarket Anforderungen
  • Medizinprodukte-Berichterstattung
  • Rückrufmanagement
  • Produktverfolgung
• QM-Anforderungen USA 21CFR 820
  • Überblick und Definitionen
  • Ablauf einer FDA-Inspektion
  • Mögliche Konsequenzen einer Inspektion
• FDA Gebühren
• 510(k) Third Party Review Program

Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie

Hersteller:innen und Exporteur:innen von Medizinprodukten

• Dieses Seminar ist Teil einer modularen Weiterbildung. Nach erfolgreicher Teilnahme an den Aufbaumodulen können Sie diesen anerkannten Abschluss erwerben:
  • Manager Regulatory Affairs International - TÜV
• Das Seminar behandelt international gültige Normen und ist auch für die Durchführung im Ausland geeignet.
• Aufgrund der internationalen Thematik sind die Seminarunterlagen in englischer Sprache.

Alle Online Termine dieser Veranstaltung werden von der TÜV SÜD Akademie GmbH in Deutschland durchgeführt. Bei Onlinetrainings gelten daher zusätzlich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen und Prüfungsordnungen sowie Datenschutzinformationen der TÜV SÜD Akademie GmbH. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter [email protected] zur Verfügung.