Prüfungen für In-vitro-Diagnostika

Whitepaper zum Thema IVD Testing

Erfolgreiche Zulassung von In-Vitro-Diagnostika

Unser kompaktes Whitepaper teilt wertvolles Wissen mit IVD-Herstellern, die regelmäßig vor großen Herausforderungen stehen. Die Umsetzung der komplexen EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) birgt ungeahnte Hürden, insbesondere im Bereich Cybersecurity.

 

Unser Whitepaper bietet:

  • Verständliche Informationen und praxisnahe Beispiele
  • Experten-Tipps zur Vorbereitung auf Produktprüfungen
  • Einblicke in relevante Normen und Regularien
  • Strategien zur Minimierung der Markteinführungszeit von IVD-Produkten

 

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