Mit der zunehmenden Vernetzung von medizinischen Geräten und In-vitro-Diagnostika entstehen erhebliche Risiken im Bereich der Cybersicherheit. Um diese Risiken zu minimieren, sollen sogenannte Penetrationstests Schwachstellen aufzeigen und eliminieren. Doch vom Gesetzgeber gibt es bisher nur vage formulierte Anforderungen.
Unsere erfahrenen Experten für Cybersicherheit möchten deshalb mit diesem Whitepaper, Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika einen Überblick über die aktuellen regulatorischen Vorgaben geben.
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