Cybersecurity für IVD und Medizinprodukte

Whitepaper: Cybersecurity für Medizinprodukte

Europäische Regelung und ihre Lücken

Mit der zunehmenden Vernetzung von medizinischen Geräten und In-vitro-Diagnostika entstehen erhebliche Risiken im Bereich der Cybersicherheit. Um diese Risiken zu minimieren, sollen sogenannte Penetrationstests Schwachstellen aufzeigen und eliminieren. Doch vom Gesetzgeber gibt es bisher nur vage formulierte Anforderungen. 

Unsere erfahrenen Experten für Cybersicherheit möchten deshalb mit diesem Whitepaper, Herstellern von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika einen Überblick über die aktuellen regulatorischen Vorgaben geben.

 

Deshalb sollten Sie unser Whitepaper downloaden!

Sie erfahren mehr über:

  1. Welche Anforderungen gibt es im Bereich Cybersicherheit und was bedeutet das für Sie als Hersteller? 
  2. Welche Probleme können beim Penetrationstest auftreten?
  3. Wie können die Probleme gelöst werden?  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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