Die TÜV SÜD Akademie ist einer der führenden Weiterbildungspartner für Hersteller von Medizintechnik. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostika Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) – welche neuen Anforderungen werden an Hersteller von Medizinprodukten gestellt?
Wir zeigen Ihnen im Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten die Erforderlichkeit klinischer Daten auf. Unsere Aus- und Weiterbildungen z. B. zum Auditor für Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485:2016 unterstützen Sie dabei.
Die erworbenen Qualifikationen und zertifizierten Abschlüsse unserer Medizintechnik Weiterbildungen erfüllen höchste Qualitätsanforderungen und sind international anerkannt.
Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu unseren Kursen wünschen, kontaktieren Sie uns bitte unter [email protected]. Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung und freut sich, Sie bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung zu unterstützen.
TÜV SÜD prüft und zertifiziert mit seinen Benannten Stellen Medizinprodukte sowie deren Hersteller. Die TÜV SÜD Akademie GmbH bietet im Themenbereich „Medizinprodukte“ Weiterbildungen an. Um die Neutralität und Unabhängigkeit der von TÜV SÜD durchgeführten Konformitätsbewertungsverfahren im Interesse unserer Kunden zu wahren, sind in den Seminaren der TÜV SÜD Akademie grundsätzlich keine produktspezifischen, prozessbezogenen oder firmenspezifischen Inhalte bzw. Lösungen enthalten, welche die Funktion einer individuellen Beratung erfüllen könnten. Bei Fragen oder Unsicherheiten diesbezüglich sprechen Sie uns gerne an.
