Medizintechnik Schulungen | Kurse in der Schweiz


Aus- und Weiterbildung Medizintechnik

Die TÜV SÜD Akademie ist einer der führenden Weiterbildungspartner für Hersteller von Medizintechnik. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostika Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) – welche neuen Anforderungen werden an Hersteller von Medizinprodukten gestellt?

Halten Sie Ihr Medizintechnik-Fachwissen auf dem aktuellen Stand!

Wir zeigen Ihnen im Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten die Erforderlichkeit klinischer Daten auf. Unsere Aus- und Weiterbildungen z. B. zum Auditor für Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485:2016 unterstützen Sie dabei.

Die erworbenen Qualifikationen und zertifizierten Abschlüsse unserer Medizintechnik Weiterbildungen erfüllen höchste Qualitätsanforderungen und sind international anerkannt.


Haben Sie Fragen?

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu unseren Kursen wünschen, kontaktieren Sie uns bitte unter [email protected]. Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung und freut sich, Sie bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung zu unterstützen.


Unser Trainingsangebot im Bereich Medizintechnik

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Medizintechnik
Medical Devices Regulations - English

Inhouse Training1 DayInhouse
Medizintechnik
Qualitätssicherung und Testing von Medizinprodukte-Software

Inhouse Training1 TagBeginner
Medizintechnik
Medical Device Regulation (MDR) in Detail - English

Instructor-led Training1 dayBeginner
Medizintechnik
Process Validation for Medical Devices - English

Inhouse TrainingInhouse
Medizintechnik
Risk Management for Cyber Security according to the MDR

Inhouse TrainingInhouseOnline Training
Medizintechnik
In vitro diagnostic medical devices - contents and implementation of the new European IVD regulation

Instructor-led Training1 dayBeginner
Medizintechnik
Registration of Medical Devices in the USA - Part 1 (Basic Course)

Inhouse Training1 DayInhouse
Medizintechnik
Manager Regulatory Affairs International - TÜV, intensive seminar

Inhouse Training11 DaysInhouse
Medizintechnik
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV

Inhouse Training11 TageBeginner
Medizintechnik
Registration of Medical Devices in the USA – Part 2 - FDA 510(k) (Advanced Course)

Inhouse Training1 DayInhouse
Medizintechnik
Risk management and risk analysis for medical devices according to ISO 14971:2019

Instructor-led Training2 daysBeginner
Medizintechnik
IVDR - Spezielle Anforderungen an das Qualitätsmanagementsystem von Medizinprodukteherstellern

Instructor-led TrainingBeginner

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