Gerenciamento de Qualidade para Dispositivos Médicos

Para obter acesso aos mercados com as normas mais rigorosas para dispositivos médicos e controle de qualidade médica, é preciso garantir que os produtos mantenham os mais altos padrões. Ao certificar os processos de design, produção e distribuição, o gerenciamento de qualidade de dispositivos médicos comprova para reguladores e compradores que o dispositivo atende aos mais altos padrões - fomentando assim a confiança e melhorando a reputação da sua empresa.

A TÜV SÜD tem ampla experiência no campo de gerenciamento de qualidade de dispositivos médicos. Nossos certificados de auditoria de gerenciamento de qualidade indicam conformidade com uma ampla gama de padrões internacionais, como a ISO 13485 - o padrão de sistemas de gerenciamento de qualidade internacionalmente reconhecido para a indústria de dispositivos médicos. Esta é a prova de que seus produtos foram fabricados de acordo com os mais altos padrões de controle de qualidade médica.

Saiba mais sobre nossos serviços de auditoria, teste e treinamento para gerenciamento de qualidade para dispositivos médicos:

• Sistema de gerenciamento de qualidade ISO 13485 para dispositivos médicos
• Program de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP)