Certificação e aprovação do mercado de dispositivos médicos

O mercado global de dispositivos médicos é regido por uma ampla gama de normas e regulamentos nacionais e internacionais e normas de certificação de equipamentos médicos. Esses requisitos regulatórios são complexos e variam entre as regiões, o que pode dificultar a obtenção de aprovação médica para seus produtos no mercado-alvo.

A TÜV SÜD tem profundo conhecimento e experiência em normas de certificação de equipamentos médicos em todo o mundo e pode fornecer conselhos e orientações para garantir que você receba aprovação médica para seus dispositivos nos principais mercados globais. Para obter mais informações, leia os guias de acesso ao mercado de dispositivos médicos da TÜV SÜD usando os links abaixo.