TAD17_IT

Auditor di 1° e 2° parte di Sistemi di Gestione per la Qualità nei laboratori (ISO/IEC 17025)


3 Giorni
Onsite Seminar

Approfondire principi e requisiti della ISO/IEC 17025:2017 e dei Regolamenti Accredia in relazione alle attività di audit sui Sistemi Qualità di laboratori prova e taratura Fornire gli strumenti necessari per la pianificazione e l’esecuzione degli audit di prima parte (interno) e di seconda parte (fornitore), in accordo alla norma UNI EN ISO 19011:2018 Acquisire le nozioni di base per l’esecuzione degli audit ponendo particolare attenzione all’approccio per processi ed al loro miglioramento Comprendere il processo di audit e le interazioni con gli altri processi del SG del Laboratorio Ridefinire il ruolo e l’importanza degli audit e degli auditor di prima e seconda parte alla luce della ISO/IEC 17025:2017 e della UNI EN ISO 19011:2018.

Importo

1.037,00 €  IVA incl.

incl. 187,00 € IVA


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Importo netto
850,00 €
IVA 22%
187,00 €

Importo totale   IVA incl. 22%
1.037,00 €

Principali argomenti trattati

Parte I: Richiamo dei concetti fondamentali: qualità, certificazione, accreditamento, Sistema Qualità Italia, normativa di riferimento, contesto, rischi ed opportunità, indicatori (KPI) La norma ISO/IEC 17025:2017 come base per la gestione del laboratorio e la garanzia della competenza organizzativa e tecnica: analogie, differenze e relazioni con il modello ISO 9001 I requisiti gestionali della norma ISO/IEC 17025:2017: sistema di gestione, azioni per affrontare rischi ed opportunità, miglioramento, azioni correttive, audit interni, riesami. Opzioni A e B I requisiti tecnici della norma ISO/IEC 17025:2017: risorse: personale, ambiente operativo, strumentazione, riferibilità metrologica, servizi approvvigionati dall'esterno processi: riesame delle richieste del cliente, scelta, verifica e validazione dei metodi, campionamento, manipolazione dei campioni, registrazioni tecniche, stima delle incertezze, assicurazione qualità dei risultati, reporting, gestione dei reclami e delle non conformità, gestione e tutela delle informazioni Parte II: Gli audit secondo la UNI EN ISO 19011:2018: pianificazione, checklist e riunione di apertura conduzione, raccolta evidenze e riunione finale rapporto e azioni correttive pianificazione, checklist e riunione di apertura conduzione, raccolta evidenze e riunione finale rapporto di audit e distribuzione azioni correttive e valutazione dell'efficacia audit interni e a fornitori: similitudini e differenze Caratteristiche e comportamenti dell'auditor secondo la UNI EN ISO 19011:2018 etica professionale obittività ed imparzialità capacità relazionali capacità di analisi e sintesi formazione e aggiornamento Nota: La Parte II verrà trattata alternando fasi di lezione frontale con casi di studio e role play. Alla fine del corso è previsto lo svolgimento di un Esame Finale (facoltativo).

Durata Corso

3 Giorni

Direttori e operatori di laboratorio, responsabili qualità e auditor di laboratorio (interni e a fornitori) interessati a conoscere le applicazioni e lo svolgimento degli audit a laboratori di prova e/o taratura conformi alla norma ISO/IEC 17025:2017.

Materiale Didattico

Dispensa, contenente le slides proiettate durante il corso; Quaderno ad uso didattico (se previsto), contenente copia delle norme necessarie per lo svolgimento del corso, da restituire alla fine del corso.

Edizioni pianificate: Date e Sedi


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