Certificazione e accesso al mercato dei dispositivi medici

Il mercato globale dei dispositivi medici è regolato da una vasta gamma di normative e standard specifici di certificazione nazionali e internazionali. Questi requisiti normativi sono complessi e variano a seconda dei Paesi, rendendo impegnativo il processo di ottenimento dell'autorizzazione medica per i propri prodotti nel mercato di riferimento.

TÜV SÜD ha una profonda conoscenza ed esperienza degli standard di certificazione delle apparecchiature mediche in tutto il mondo e vi supporta e guida nell'ottenimento dell'autorizzazione medica per i vostri dispositivi nei principali mercati globali. Per ulteriori informazioni, consultate le guide di TÜV SÜD per l'accesso al mercato dei dispositivi medici ai link seguenti.