Unsere modulare Weiterbildung zum
"Manager Clinical Affairs - TÜV" bietet Ihnen ein umfassendes Schulungsprogramm für die Umsetzung der
EU-Verordnung 2017/745 MDR für die klinische Bewertung, Prüfung und Post-Market Follow-UP. In den verschiedenen Modulen lernen Sie die klinischen Anforderungen von
MDR, MPDG, ISO 14155 und weiteren Guidance Paper kennen und verstehen die Änderungen, die Ihr Unternehmen zeitnah bezüglich klinischen Daten bewältigen muss.
Mit der erfolgreichen Prüfung zum
"Manager Clinical Affairs - TÜV" weisen Sie Ihre Qualifikation zu den aktuellsten Regularien der Medizintechnik für die Klinischen Nachweise nach und ermöglichen es Ihrem Unternehmen auch nach dem Inkrafttreten der MDR Medizinprodukte erfolgreich und sicher auf den Markt zu bringen.
Um an der Prüfung teilnehmen zu können, müssen Sie die Pflichtseminare absolvieren:
- 4611018: Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs
- 4611079: Durchführung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs
- 4611470: Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs
- 4611471: Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte – Aufbaukurs
- 4611131: Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten