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ISO 9001:2026 – 새로운 개정판에 대해 알아야 할 모든 것

ISO 9001:2026 – 새로운 개정판에 대해 알아야 할 모든 것

현재 유효한 품질경영시스템(QMS) 표준인 ISO 9001은 2015년에 발행되었습니다. ISO는 표준이 최신 상태를 유지하고 법적 요구사항, 변화하는 외부 환경 및 산업계의 요구에 부합하도록 정기적으로 표준을 검토합니다.

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[LIVE 웨비나] EU 기계류 사이버보안 및 사이버 복원력법(CRA) 대응 전략
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[LIVE 웨비나] EU 기계류 사이버보안 및 사이버 복원력법(CRA) 대응 전략

이번 웨비나에서는 기계류 규정의 사이버 보안 및 CRA가 실무적으로 무엇을 의미하는지 살펴보고, 지금부터 규제 준수를 위한 준비를 어떻게 시작해야 하는지 알아봅니다.

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[한글 완역] 휴머노이드 로봇 안전 프레임워크
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[한글 완역] 휴머노이드 로봇 안전 프레임워크

국제적으로 인정된 표준이 완전히 마련되기 전에 제조업체가 어떻게 적합성을 입증하고, 휴머노이드 로봇 시험 및 인증을 준비할 수 있는지 알아보세요.

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커넥티드 차량 생태계의 사이버 위험 관리
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커넥티드 차량 생태계의 사이버 위험 관리

TÜV SÜD와 Munich Re가 공동으로 발간한 본 백서는 조직이 규제 준수 중심의 접근 방식에서 벗어나 통합적인 사이버 위험 관리 체계로 전환할 수 있는 방안을 살펴봅니다.

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[Live 웨비나] ISO/PAS 8800:2024 핵심 요구사항과 AI 안전 실무 적용 방안
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[Live 웨비나] ISO/PAS 8800:2024 핵심 요구사항과 AI 안전 실무 적용 방안

본 웨비나에서는 ISO/PAS 8800:2024의 발행 배경, 적용 범위 및 핵심 개념을 소개합니다. 또한 데이터와 AI 모델의 개발, 검증 및 확인, 안전 대책, 안전 논증 등 주요 AI 안전 활동과 요구사항을 살펴봅니다.

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[LIVE 웨비나] 실무 중심 생체적합성 평가
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[LIVE 웨비나] 실무 중심 생체적합성 평가

이번 웨비나에서는 화학적 특성 분석, 독성학적 위험 평가, 생물학적 평가 계획이 어떻게 상호 연계되어 체계적인 생물학적 평가 전략 수립을 지원하는지 소개합니다.

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[웨비나 다시보기] 새로운 EU 기계류 규정
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[웨비나 다시보기] 새로운 EU 기계류 규정

새로운 규정의 주요 변경사항과 기업이 준비해야 할 사항, 그리고 이러한 변화가 인증 및 규제 준수 전략에 미치는 영향을 명확하고 실용적으로 설명합니다.

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ISO/IEC 42001, prEN 18286 및 EU AI Act가 기업에 미치는 영향
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ISO/IEC 42001, prEN 18286 및 EU AI Act가 기업에 미치는 영향

본 무료 웨비나에서는 책임 있고 지속 가능한 인공지능(AI) 도입의 기반으로서 AI 거버넌스의 중요성이 점점 커지고 있는 배경에 대해 알아봅니다.

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치과용 의료기기 MDR 심사 대응 전략: 인증기관 심사를 통과하는 기술문서 및 임상 근거 구축 방법
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치과용 의료기기 MDR 심사 대응 전략: 인증기관 심사를 통과하는 기술문서 및 임상 근거 구축 방법

이번 웨비나는EU MDR 인증을 준비하는 치과용 의료기기 제조업체를 위해 마련되었으며, TÜV SÜD의 실제 심사 경험을 바탕으로 기술문서와 임상 근거 요구사항을 실무적으로 설명합니다.

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