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본 무료 웨비나에서는 책임 있고 지속 가능한 인공지능(AI) 도입의 기반으로서 AI 거버넌스의 중요성이 점점 커지고 있는 배경에 대해 알아봅니다.
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이번 웨비나는EU MDR 인증을 준비하는 치과용 의료기기 제조업체를 위해 마련되었으며, TÜV SÜD의 실제 심사 경험을 바탕으로 기술문서와 임상 근거 요구사항을 실무적으로 설명합니다.
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이번 웨비나에서는 EU PPWR 시행에 대비하여 재활용성, 재생원료 함량, EPR 등 주요 요구사항과 기업의 실질적인 대응 전략을 살펴봅니다.
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Article 7이 실제로 어떻게 적용되는지 설명하고, 위임법(delegated acts)이 계속 구체화되는 상황에서도 제조사들이 지금부터 준비할 수 있는 사항들을 제시합니다.
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본 백서는 수술용 로봇의 혁신과 규제가 충돌하는 지점을 살펴보고, 제조업체가 지속 가능한 글로벌 시장 진입을 위해 고려해야 할 사항을 제시합니다.
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본 웨비나에서는 CMMC, ISO 27001, TISAX®와 같은 주요 정보보안 표준을 소개합니다.
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의료기기를 사이버 위협으로부터 보호하고, 효율적인 테스트를 통해 미국 FDA 요구사항을 충족하는 방법을 알아보세요.
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