Resource Centre

[Live 웨비나] ISO/PAS 8800:2024 핵심 요구사항과 AI 안전 실무 적용 방안
Webinar

[Live 웨비나] ISO/PAS 8800:2024 핵심 요구사항과 AI 안전 실무 적용 방안

본 웨비나에서는 ISO/PAS 8800:2024의 발행 배경, 적용 범위 및 핵심 개념을 소개합니다. 또한 데이터와 AI 모델의 개발, 검증 및 확인, 안전 대책, 안전 논증 등 주요 AI 안전 활동과 요구사항을 살펴봅니다.

더 보기

[LIVE 웨비나] 실무 중심 생체적합성 평가
Webinar

[LIVE 웨비나] 실무 중심 생체적합성 평가

이번 웨비나에서는 화학적 특성 분석, 독성학적 위험 평가, 생물학적 평가 계획이 어떻게 상호 연계되어 체계적인 생물학적 평가 전략 수립을 지원하는지 소개합니다.

더 보기

[웨비나 다시보기] 새로운 EU 기계류 규정
Webinar

[웨비나 다시보기] 새로운 EU 기계류 규정

새로운 규정의 주요 변경사항과 기업이 준비해야 할 사항, 그리고 이러한 변화가 인증 및 규제 준수 전략에 미치는 영향을 명확하고 실용적으로 설명합니다.

더 보기

ISO/IEC 42001, prEN 18286 및 EU AI Act가 기업에 미치는 영향
Webinar

ISO/IEC 42001, prEN 18286 및 EU AI Act가 기업에 미치는 영향

본 무료 웨비나에서는 책임 있고 지속 가능한 인공지능(AI) 도입의 기반으로서 AI 거버넌스의 중요성이 점점 커지고 있는 배경에 대해 알아봅니다.

더 보기

치과용 의료기기 MDR 심사 대응 전략: 인증기관 심사를 통과하는 기술문서 및 임상 근거 구축 방법
Webinar

치과용 의료기기 MDR 심사 대응 전략: 인증기관 심사를 통과하는 기술문서 및 임상 근거 구축 방법

이번 웨비나는EU MDR 인증을 준비하는 치과용 의료기기 제조업체를 위해 마련되었으며, TÜV SÜD의 실제 심사 경험을 바탕으로 기술문서와 임상 근거 요구사항을 실무적으로 설명합니다.

더 보기

[웨비나 다시보기] PPWR(포장 및 포장 폐기물 규정) 대응하기
Webinar

[웨비나 다시보기] PPWR(포장 및 포장 폐기물 규정) 대응하기

이번 웨비나에서는 EU PPWR 시행에 대비하여 재활용성, 재생원료 함량, EPR 등 주요 요구사항과 기업의 실질적인 대응 전략을 살펴봅니다.

더 보기

[한글 완역] 철도 대체 추진 시스템 평가 가이드
White Paper

[한글 완역] 철도 대체 추진 시스템 평가 가이드

본 백서는 배터리 및 수소 추진 시스템의 안전성 평가를 위한 실무 중심의 구조화된 프레임워크를 제공합니다.

더 보기

[한글 완역] EU 배터리 규정 Article 7 이해하기: 배터리 탄소발자국 요구사항
White Paper

[한글 완역] EU 배터리 규정 Article 7 이해하기: 배터리 탄소발자국 요구사항

Article 7이 실제로 어떻게 적용되는지 설명하고, 위임법(delegated acts)이 계속 구체화되는 상황에서도 제조사들이 지금부터 준비할 수 있는 사항들을 제시합니다.

더 보기

[한글 완역] 헬스케어 분야의 로보틱스: 글로벌 시장 기회와 도전 과제
White paper

[한글 완역] 헬스케어 분야의 로보틱스: 글로벌 시장 기회와 도전 과제

본 백서는 수술용 로봇의 혁신과 규제가 충돌하는 지점을 살펴보고, 제조업체가 지속 가능한 글로벌 시장 진입을 위해 고려해야 할 사항을 제시합니다.

더 보기

다음

Site Selector