최근 업데이트
ISO/IEC 42001의 개요와 요구 사항을 이해하고, 변화하는 규제 요구 사항에 맞춰 기업의 어떻게 AI 관리 시스템(AIMS)을 준수할 수 있는지 웨비나를 확인하세요.
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EU에서 새롭게 의무화된 RED(무선 기기 지침)의 사이버보안 요구사항과 IoT 제품 제조사 및 수출업체가 대응하는 방법을 제시합니다.
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빠르게 변화하는 AI 규제 및 표준에 대해 통찰을 제공하고, 제품과 서비스 및 운영에서 AI 품질을 관리하는 방법에 대해 자세히 설명합니다. 규제를 준수하면서 AI의 잠재력을 최대한 활용하고 글로벌 시장 속 경쟁력을 확보하세요.
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![[한글 완역] ISO 19443 – 원자력 공급망을 위한 품질 관리 표준](/-/media/regions/us/images/resource-centre/infographics/tuvsud-ss-231633403-qualify-safety-critical-nuclear-equipment-1280x365.jpg)
TÜV SÜD는 포괄적이고 전문적인 의료기기 사이버 보안 서비스를 제공합니다. 특히 미국 FDA 510(k) 승인 관련 사이버 보안 요구 사항을 완벽하게 이해하고 있어 최소한의 시간과 비용으로 승인 절차를 진행할 수 있습니다.
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![[한글본] 무선 기능 제품의 글로벌 시장 진입](/-/media/regions/us/images/resource-centre/whitepaper-and-ebook/tuvsud-ss-226031854-adding-wireless-to-new-and-existing-products-wp-570x310.jpg)
출시하는 제품에 무선 기능이 있나요? 그렇다면 이 백서를 참고하세요. 해당 백서는 무선 제품의 모듈, 시스템, 및 파생 모델 인증을 획득하는 과정을 안내하도록 설계되었습니다.
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![[한글본] 의료기기 PFAS – 제조업체의 다음 단계](/-/media/global/images/resource-centre/whitepaper-and-e-book/shutterstock_2353972699.jpg)
"영원한 화학 물질"인 PFAS에 대한 의료기기 업계의 긴급 조치가 필요한지 알아보세요. 이 백서는 환경 및 건강에 미치는 영향, 규제 조사, 제조업체의 과제와 기회를 살펴봅니다.
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ReplicaR은 세계 최초의 ADS 시뮬레이션 소프트웨어 인증을 통해 ReplicaR이 목적에 적합함을 글로벌 자동차 시장에 증명했습니다.
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