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의료기기를 사이버 위협으로부터 보호하고, 효율적인 테스트를 통해 미국 FDA 요구사항을 충족하는 방법을 알아보세요.
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본 백서에서는 조직이 이러한 전환을 어떻게 실현하고, AI 운영 전반에 신뢰를 내재화할 수 있는지 설명합니다.
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이번 웨비나에서는 ISO 9001 및 ISO 14001의 2026년 개정의 공통 기반 구조인 Annex SL(Harmonized Structure)의 핵심 변화와 함께, 조직이 실제로 준비해야 할 전환 전략과 적용 방향을 체계적으로 안내드립니다.
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본 세미나에서는 PPWR 및 FCM 지침의 주요 변경 사항과 단계별 대응 로드맵을 안내합니다. 원료 관리부터 제품 검증까지 전 과정에 필요한 규제 준수 및 기술 문서 준비 등 핵심 실무 정보를 통해 기업의 EU 시장 대응력을 높일 수 있는 전략을 제시합니다.
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유럽 무선기기 판매를 위해 필수인 RED 사이버보안 요구사항과 CRA 핵심 내용, 그리고 제품의 적용 대상 여부부터 준비 방법까지
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이번 웨비나에서는 개정된 EU CBAM 규정과 의무 이행을 위한 핵심 점검 사항을 정리하고 내재배출량 산정 시 필수적인 제3자 검증의 주요 포인트를 실무 관점에서 안내합니다.
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독립된 오너스 엔지니어(Owner’s Engineer)가 SMR 프로젝트의 성공적·안전한·규제준수 기반의 구축을 어떻게 지원하는지에 대한 전문가 인사이트
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