[온디맨드] 의료기기 사이버보안 및 침투 테스트: 미국 FDA 요구사항 대응 전략

의료기기를 사이버 위협으로부터 보호하고, 효율적인 테스트를 통해 미국 FDA 요구사항을 충족하는 방법을 알아보세요.
사이버보안이 이제 규제 요건이 된 만큼, 의료기기 제조업체는 제품의 보안성을 입증해야 합니다. TÜV SÜD에서 진행하는 이번 웨비나에 참여하여 침투 테스트(Penetration Testing)가 미국 FDA의 의료기기 사이버보안 요구사항 충족을 어떻게 지원하는지, 실제 환경에서의 기기 안전성을 어떻게 검증하는지, 그리고 테스트 결과를 신뢰를 가지고 어떻게 활용할 수 있는지 알아보세요.

사전허가(premarket)을 준비 중이시거나, 전반적인 제품의 보안 수준을 강화하고 싶으시다면 이번 세션을 통해 명확한 방향과 실질적인 지식을 얻으실 수 있습니다.

일시: 2026년 5월 14일 (목) 2:00-3:00 PM (한국시간)

연사: 이다인 대리, 정재영 사원

대상: 의료기기 제조업체

※ 대상 기업이 아니시거나 개인 메일 도메인(gmail, naver, daum, hanmail 등)인 경우, 등록이 제한될 수 있습니다.

주요 학습 내용

• 의료기기 사이버보안 테스트에 대해 FDA의 요구사항을 이해합니다. 
• 침투 테스트가 실제 사용 환경에서 의료기기 안전성을 어떻게 검증하는지 알아봅니다. 
• FDA 요구사항을 충족하기 위해 테스트 결과를 어떻게 반영하고 조치해야 하는지 파악합니다. 

아젠다

• 현대 의료기기
• FDA 인허가 소개
• IEC 81001-5-1 & FDA
• 사이버보안 테스트
• 침투 테스트 (Penetration Testing)
• Live Q&A

연사 소개