L’Académie TÜV SÜD Suisse est l'un des principaux partenaires de formation continue pour les fabricants de dispositifs médicaux. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) et In-vitro-Diagnostics Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) - quelles sont les nouvelles exigences imposées aux fabricants de dispositifs médicaux ?
Dans le séminaire compact sur l'évaluation clinique et les essais cliniques des dispositifs médicaux, nous vous montrons la nécessité des données cliniques. Nos formations initiales et continues, par exemple celle d'auditeur pour la gestion de la qualité des dispositifs médicaux selon la norme ISO 13485:2016, vous soutiennent dans cette démarche.
Les qualifications acquises et les diplômes certifiés de nos formations continues en technique médicale répondent aux exigences de qualité les plus élevées et sont reconnus au niveau international.
L'Académie TÜV SÜD Suisse s'adapte à vos besoins et vous propose des formations sur mesure. Pour plus d'informations ou pour toute demande de formation, veuillez nous contacter par e-mail : [email protected]
