고객의 클린룸이 모든 분류 요구 사항 및 표준을 준수하는지 확인합니다.
고객의 클린룸이 모든 분류 요구 사항 및 표준을 준수하는지 확인합니다.
오늘날 엄격한 클린룸 등급 전제 조건의 준수는 거의 모든 첨단 기술 및 성장 부문에서 필수입니다. 자산이 최적의 성과를 내려면, 다양한 관련 지침 및 법률을 고려해야 합니다.
TÜV SÜD의 클린룸 전문가는 최첨단 클린룸 설계 작업을 하면서, 오염 제어 및 클린룸 기술의 미래를 관리하고 효과적인 클린룸 건설을 위한 코드와 표준을 작성합니다. 오염 제어 및 모니터링 가능한 클린룸 표준이 없으면, 최신 기술을 사용한 생산이 불가능합니다. 우리의 일상이 기술에 의해 더 많이 정의될수록 오염 제어에 대한 요구(클린룸 공기 성분 내에 있는 입자 유형에 대한 모니터링 등)는 더욱 높아집니다.
클린룸의 장비 및 고순도 미디어 시스템은 국내 및 국제 클린룸 표준과 업계 지침 및 규정에 따라 계획 및 기획되고 인증과 주기적인 재인증을 받아야 합니다. 이 부분을 TÜV SÜD에서 지원해드릴 수 있습니다.
클린룸은 대기에 널리 퍼진 입자의 유형을 관찰하여 실내의 내부 환경을 제어하도록 설계되었습니다. 이는 곧 실내에 존재하는 공기 중 유기체, 화학 증기 및 오염 물질의 수를 엄격하게 모니터링하는 것을 의미합니다.
클린룸은 에어 록을 통해 출입하는 경우가 많은데, 직원들은 광범위한 클린룸 교육 프로그램을 통과해야 접근이 허용되며 모든 실내 장비에서 오염 물질이 발생하지 않도록 해야 합니다.
클린룸은 제약, 생명 공학, 마이크로 전자공학, 광전자, 마이크로 및 나노 기술 제조 및 식품 산업 분야에 꼭 필요한 전제 조건인 경우가 많습니다. 고객의 클린룸은 클린룸 등급 인증을 통해 등급 기준을 준수하고 최적의 기능을 수행할 수 있습니다.
TÜV SÜD는 다음과 같은 분야 및 산업에서 클린룸 서비스를 제공합니다.
그 외에도 다음과 같은 클린룸 서비스가 있습니다.
마이크로 전자공학, 제약 및 생명 과학 분야에서 생산 플랜트 및 기계의 설계 및 건설은 가장 엄격한 요구 사항을 충족해야 합니다. 플랜트 제조업체 또는 소유주/운영업체의 청정도 기준 충족에는 타협이 있어서는 안 됩니다.
품질, 비용 효율성 및 안전성 사이의 균형을 유지하려면, 법규, 투자 비용, 지속적인 생산 비용뿐만 아니라 생산 성능, 유지 관리 및 사용의 용이함을 고려해야 합니다. TÜV SÜD의 복합 프로젝트 팀은 고객에게 위생적인 플랜트 설계 및 GMP 및 FDA 준수 생산에 대한 전문 노하우를 공유하고, 특정 기술 전문 지식과 실무 중심의 비용 효율적인 솔루션을 제공하여 플랜트의 계획 및 건설을 돕습니다.
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