- Sie verfügen über fundierte Kenntnisse der Vorschriften zur biologischen Sicherheit Ihrer Medizinprodukte.
- Sie erwerben Know-how zur Erstellung eines biologischen Bewertungsprogramms und der empfohlenen Kompatibilitätsprüfungen für Implantate und Medizinprodukte.
- Sie erkennen die Möglichkeiten zur Reduzierung des Prüfaufwandes nach der Normenreihe ISO 10993 für die biologische Sicherheit von Medizinprodukten.
- Sie lernen internationale Unterschiede in der Anwendung der Normenreihe ISO 10993 kennen, z.B. zwischen der EU; USA und anderer internationaler Staaten.
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten
Produktnummer 08-033-24
Training Präsenz / Virtuell 2 Tage Virtuelles Klassenzimmer Beginner DE, EN
Details
Vorteile | Advantages
Inhalte | Content
- Regulatorische Anforderungen der MDR 2017/745, insb. des Annex I
- Anforderungen an die biologische Sicherheit nach DIN EN ISO 10993-1
- Aufbau und Inhalt des strukturierten Bewertungsprogramms
- Notwendige Prüfungen in der Entwicklungsphase nicht-aktiver Medizinprodukte
- Was ist bei der Literaturrecherche zu beachten?
- Prüfstrategie
- Internationale Anforderungen hinsichtlich der Biologischen Sicherheit
- Inhalt und Struktur des Biologischen Bewertungsplans und - berichtes
- Praxisorientierter Workshop
Abschluss | Degree
Zielgruppe | Target group
- Verantwortliche für das EG-Konformitätsbewertungsverfahren und die Zulassung
- Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter aus den Bereichen Entwicklung, Qualitätssicherung, Clinical Affairs, Regulatory Affairs
- Produktmanager aus den Bereichen Herstellung und Vertrieb von Medizinprodukten
- Behördenvertreter, Entscheidungsträger, Berater, Juristen
Hinweis | Note
- Dieses Seminar ist Teil einer modularen Weiterbildung. Nach erfolgreicher Teilnahme an den Aufbaumodulen können Sie diesen anerkannten Abschluss erwerben:
- Safety Expert Non-active Medical Devices – TÜV
- Das Seminar behandelt international gültige Normen und ist auch für die Durchführung im Ausland geeignet. Die Inhalte des Seminars entsprechen dem aktuellen Stand der Revision/Harmonisierung.
Duchführende Akademie | Executing Academy
Alle Online Termine dieser Veranstaltung werden von der TÜV SÜD Akademie GmbH in Deutschland durchgeführt. Bei Onlinetrainings gelten daher zusätzlich die Allgemeinen Geschäftsbedingungen und Prüfungsordnungen sowie Datenschutzinformationen der TÜV SÜD Akademie GmbH. Bei Rückfragen stehen wir Ihnen gerne unter [email protected] zur Verfügung.
ab 1.389,00 €Nettopreis
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20% USt.*277,80 €
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Ab 18.08.2026
2 Tage DE Online
Veranstaltungsort
Online
Veranstalter
TÜV SÜD Akademie GmbH
Dauer
2 Tage
Eventnummer: 16664
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