Herbst-Update medical.device.forum

Das Herbst-Update medical.device.forum ist für Verantwortliche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Risiko und Produktmanagement konzipiert und bietet Umsetzungshilfen zu aktuellen regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte.
Ziel der Tagung ist es, die wichtigsten Fragen und Probleme bei der Auslegung und Umsetzung der EU-Medizinprodukte-Verordnung zu thematisieren. Die Vorträge bieten Ihnen aktuelle Informationen u.a. zu den vorhandenen Rechtsakten, harmonisierten Normen und gemeinsamen Spezifikationen.
Das Forum bietet Medizinprodukteherstellern Umsetzungsmöglichkeiten sowie eine Plattform zum fachlichen Austausch.
- Aktueller Stand der Implementierung der Medical Device Regulation in Europa und Deutschland
- Stand der Umsetzung der MDR aus Sicht der Medizinprodukteindustrie
- Klinische Bewertung nach MDR
- Postmarket Surveillance
- Was ändert sich mit der Neubenennung der Benannten Stellen?
- Digitale Technische Dokumentation
- MDR-Audit-Vorbereitung, erfolgreiche Zertifizierung und Implementierung in das QMS
- Verantwortliche Person (Art. 15 MDR / IVDR) und Aktuelle zu beachtende Urteile zum Medizinprodukterecht
- Auswirkungen der aktualisierten Fassung der ISO 14155:2020
- Umsetzung der dritten Ausgabe der ISO 14971
- Lieferantenmanagement nach MDR
- Materialien und Biologische Sicherheit auf Basis der ISO 10993 in Kombination mit der MDR
- Aktuelle regulatorische Anforderungen an medizinische Apps
- Hersteller von Medizinprodukten: Geschäftsführer, Qualitätsmanager
- Verantwortliche aus den Bereichen Regulatory Affairs, Clinical Affairs, F&E, Projektleiter, Produktmanager
- Inverkehrbringer und Betreiber von Medizinprodukten
- Behördenvertreter
- Verbände
- Beratungsunternehmen der Medizinproduktebranche
- Clinical Research Organizations im Medizinprodukteumfeld
Handwerkskammer Hamburg
Holstenwall 12
20355 Hamburg Für Informationen zum Veranstaltungsort, sowie zur Anreise und den Hotels in unmittelbarer Nähe klicken Sie bitte hier.
