medical.device.forum
Das medical.device.forum ist für Verantwortliche aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Risiko- und Produktmanagement konzipiert und bietet Umsetzungshilfen zu aktuellen regulatorischen Vorgaben für Medizinprodukte.
Das Forum thematisiert nicht nur die rechtskonforme Umsetzung der MDR, sondern beschäftigt sich auch mit regulatorischen Aspekten der Digitalisierung bei Medizinprodukten. Erhalten Sie umfassende Informationen von Behördenvertretern, TÜV SÜD-Experten, Medizinprodukteherstellern und Rechtsanwälten.
Die Tagung ist derzeit ausgebucht. Bei Interesse nehmen wir Sie gerne auf die Warteliste auf. Bitte kontaktieren Sie uns unter [email protected].
- Aktueller Stand der Implementierung der MDR
- Kombinationsprodukte: kritische Fragestellungen an der Schnittstelle Medizinprodukt / Pharmazeutikum
- Herausforderung bei ISO 13485, 14971, 10993
- Biokompatibilitätsbewertungen gemäß MDR und ISO 10993
- Regulatorische Rahmen für Medizinprodukte-Software mit künstlicher Intelligenz
- Cyber-Security / IEC 81001-5-1 & IEC TR 60601-4-5
- Anforderungen an die Datensicherheit und den Datenschutz für DiGA
- Hersteller von Medizinprodukten
- Inverkehrbringer und Betreiber von Medizinprodukten
- Behördenvertreter
- Clinical Research Organizations im Medizinprodukteumfeld
TÜV SÜD
Gebäude Algorithmus
Raum Marie Curie
Rüdesheimer Str. 10
80686 München
Auf unserer veranstaltungsbegleitenden Ausstellung können Sie Ihr Unternehmen, Produkte und Leistungen präsentieren. Buchbar sind Stände von 5 m².
Die Anzahl der Standplätze ist begrenzt. Die Plätze werden in Reihenfolge der Anmeldung vergeben. Wir empfehlen Ihnen, sich frühzeitig für einen Ausstellungsstand vormerken zu lassen.
Ihre Ansprechpartnerin:Martina Sperber
+49 89 5791-2476
[email protected] > Informationen für Aussteller
> Anmeldeformular zur Ausstellung