의료기기 안전 및 품질을 확보하세요
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의료기기 인증 단계에 대한 요약은 여기서 확인하실 수 있습니다.
견적 설문지 요청
EN ISO 13485
새로운 TÜV SÜD 디지털 신청서는 전자적으로 작성하여 저장할 수 있습니다. 응용 프로그램뿐 아니라 지침 및 점검 목록으로도 사용될 수 있으며 93/42/EEC (MDD) 지침에 따른 적합성 평가에 대한 복잡한 신청 과정을 지원합니다.
또한 설명이 필요한 양식의 섹션에 대해서는 도움말이 제공되어 양식을 쉽게 작성할 수 있으며 해당 위원회/ 권한기관 공식 웹사이트 참조, 추가 문서 등 유용한 추가 정보를 통해 문의 및 조사의 필요성을 줄일 수 있습니다. 따라서 더 이상의 리서치 없이 개별 측면에 대해 타켓화된 방식으로 스스로 숙지할 수 있습니다.
올바른 작동을 위해 Adobe Reader 11이 필요합니다. 프리웨어를 다운로드하시려면 여기를 클릭하세요..
의료기기의 설계 및 제조에 대한 포괄적인 시스템 인증을 찾고 있다면 아래의 신청서 양식과 부록을 사용하십시오.
이페이지 끝에 부록 F와 G가 있습니다.
다음의 정의에 따라 의료 기기 제품의 인증을 찾고 있다면 여기에서 신청서와 부록을 사용하세요.
의료기기는 제조업체에 의해 진단 그리고/또는 치료 목적으로 사용하기에 적합하고 적절한 적용에 필요하다고 의도된 소프트웨어를 포함하여, 단독으로 또는 조합하여 사용하는 모든 기기, 장비, 소프트웨어, 재료 또는 기타 물품, 그리고 제조업체가 다음과 같은 목적으로 인간에게 사용하도록 의도된 것을 의미합니다.
기존 MDD 인증에 따른 변경 사항 보고 방법은 아래를 참조 해 주세요.
MDR, Art. 120(3)과 기존 MDD인증에 따른 QMS & 제품(Product) 변경 보고 신청서
MDD Appendix A - 제품 그룹 및 카테고리 상세 내용
해당 페이지의 마지막에서 Appendix B부터 G를 확인할 수 있습니다.
능동 이식형 의료기기는 다음을 의미합니다: 외과적 혹은 의학적으로 인체에 전체 또는 부분적으로 삽입하거나 자연적인 개구부를 통한 의학적 개입을 통해 시술 후 인체에 남아있도록 의도된 모든 능동형 의료기기를 말합니다.
기존 AIMDD 인증에 따라 변경 사항을 보고하는 방법을 알아보려면 다음 부록을 참조하십시오.
MDR, Art. 120(3)과 함께 기존 AIMDD 인증서에 따른 QMS/제품 변경 통지 신청서
Appendix A, B, C – 제품 그룹 및 카테고리, 사이트 및 주요 공급 업체에 대한 세부 정보
이 페이지 끝에 부록 F가 있습니다
다음의 정의에 따라 체외 진단 의료기기인 제품의 인증을 찾고 있다면 여기에서 신청서와 부록을 사용하세요.
지침에 따르면, 체외 진단 의료기기에는 시약, 시약 제품, 교정 물질, 제어 물질, 키드, 기구, 장비를 포함하고 인체에서 채취한 검체(조직, 혈액, 소변 등)의 검사에 사용하기 위한 시스템이 포함되며 질병을 진단하고 사람의 건강 상태 및 치료 경과를 모니터링하기 위해 사용됩니다.
다음의 정의와 관련된 체외 진단 의료기기 제품 인증을 받고자 하시면, 아래의 신청서와 Appendix를 참조하세요.
적합성 평가 절차의 성틍/변경/연장을 위한 IVDD 신청서
IVDD Appendix A - 제품 그룹 및 범주에 대한 세부 정보
해당 페이지의 마지막에서 Appendix B부터 G를 확인할 수 있습니다.
TÜV SÜD와 CB, NRTL, 또는 TÜV SÜD mark scheme에 따른 제품 시험을 수행하거나 인증이 없는 시험을 수행했다면 이 양식을 사용하여 제품에 대한 중요한 변경 사항에 대한 계획을 보고하십시오.
CB, NRTL, TÜV SÜD-Mark scheme, 인증 없는 시험 에 따른 제품 시험의 변경 공지
추가적인 정보는 Appendix F 를 사용하세요.
Appendix D - Plans for substantial change(s) to the QMS / product
Appendix F - Space for additional information
Appendix G - Change of Certification Body/Notified Body Transfer Agreement
전환 동의 (워드 파일) 를 다운받으려면 클릭하세요.
Assessment of the MDR Technical Documentation within the MDR conformity assessment procedure
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유럽연합 집행위원회(European Commission)가 체외진단의료기기(IVDR)에 대한 새로운 규정을 마련했습니다.
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2017년 5월 5일 유럽 위원회는 의료 기기에 대한 새로운 규정을 발표했습니다.
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