未來盡在您掌握中
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影響TÜV SÜD在醫療健康領域的未來。堅持最高的標準,對醫療產品進行認證,對製造商和公司進行稽核,培養全球對新醫療技術的信任。
醫療器材市場一直是受嚴格監管的領域。相關法律要求和標準異常複雜,並且地區之間各不相同。無論對於保障病人福祉,還是確保人們對新技術的信賴,安全問題在世界範圍內均是至關重要的。
我們的產品專家和稽核員必須有廣泛的知識儲備,這來自於在最重要市場上多年的經驗。紮實的專業知識,為人正直機敏,保持中立性,是絕對的前提條件。
我公司該領域的員工主要負責新醫療產品的市場審批和認證,並為醫院及診所提供醫療設備的維護和功能測試。候選人的背景應該擁有醫療技術或類似的學位,還有相關的行業經驗。如果您符合上述描述,可以考慮在醫療器材和健康領域找到您的下一份工作!
了解更多關於公司以及公司專案,從我們的同事中獲得第一手資訊。
了解公司人才需求,在TÜV SÜD工作的優勢,以及我們提供的發展機會!

隨著新冠疫情持續擴散,特護床位需求增多,人們建設緊急野戰醫院。在意大利貝加莫,整個醫院的建設耗時十日,醫院由Air Liquide Sanità Service公司建造並提供基本醫療氣體(二氧化碳、氮氣、氧氣等)的分配網絡。
Air Liquide Sanità Service公司要求我們在TÜV SÜD pH實驗室的意大利同事在新醫院開放前對氣體的品質進行驗證和認證。儘管這不是傳統醫院,而且測試是全新挑戰,但我們知道時間是至關重要的。我們需要迅速完成測試。
為了確保醫療氣體系統的安全,TÜV SÜD意大利子公司的專家根據歐洲藥典規定的要求檢查了醫療氣體中的雜質。測試是在由ISO / IEC 17025認證的移動「品質氣體」實驗室系統完成的。為了確保醫院在最短的時間內投入使用,TÜV SÜD的工程師在24小時內完成了所有必要的測試,並出具了最終的測試報告,這一時間創下新紀錄。
公司的快速響應確保了貝加莫野戰醫院如期完工,為疫情嚴重的倫巴第地區快速部署基本醫療服務鋪平道路。

在世界範圍內,只有2%的人類廢物經過安全處理。在全球的其它地方,要不使用不能充分處理廢物的系統(或根本沒有使用),要不完全沒有任何廁所設施。雖然許多人生活最後一類地區,但仍有更多人使用不提供任何對廢物處理的系統。
T為了確保全世界23億人的安全衛生問題,我們與比爾及梅琳達·蓋茨基金會合作進行了幾個專案,以支持「重新發明廁所」的挑戰。為了改變全球的衛生設施,實現聯合國永續發展目標6,創新者需要向潛在用戶和投資者展示清晰的、經過驗證的證據,證明他們的技術符合社區的需求。這種驗證來自於對無污水衛生系統應用國際標準(ISO 30500和ISO 31800)。
在與全球利益相關者的合作中,TÜV SÜD引領ISO 30500和ISO 31800的技術發展,如今提供獨特的專業知識,幫助衛生領域的創新者確保他們的技術的安全性、高效性、有效性,並為市場做好準備。
泰國,醫療衛生服務部門稽核員Ariya Phakagrong
“我稽核醫療設備的安全性、性能表現、有效性和監管要求。技術發展如此之快,我有責任保持了解最新進展。例如新冠疫情爆發時,人們推出了多種體外診斷試劑盒來測試COVID -19或其抗體是否存在,這就要求我們在稽核前了解相關技術。醫療設備行業的新技術有助於改善生活,但只有在我以最高、最嚴格的標準測試它們時,它們才能做到這一點!”
北美地區,醫療與健康服務總監Adam Menzies
“我的整個職業生涯都是圍繞著醫療產品的,但我此前從來沒有感覺到自己正在發揮如此大的作用就我的工作的世界的影響而言,我在TÜV SÜD工作遠超我在其他公司的工作,我每天為醫療行業確認幾十種產品的安全。我睡得很香,因為我知道同事和我已經盡力保護人們免受新醫療技術的潛在有害影響。”
德國,醫療器材和健康測試專家Eke-Henning Hans
“作為測試專家,我監督那些讓生活變得更輕鬆的醫療產品的開發,比如透過平板電腦控制的智能病床,幫助人們重新行走的外骨骼。熟悉這種高度專業化的技術,並為其開發新的測試程序,這讓我深感激動。我很自豪能夠成為TÜV SÜD這個集團的一員,並為製造更好更安全的產品做出貢獻。我的職業生涯由自己掌握,自己可以設定宏偉目標,努力實現它們。”
Dr. Andreas Stange, Vice President for Medical Health Services In-Vitro Diagnostics, Japan
“Covid-19 and blood group tests have one thing in common: they must be safe and deliver valid results. At TÜV SÜD Medical Health Services we certify medical devices and management systems, with a special focus on in-vitro diagnostics. I help clients all over the world certify that they fulfill legislative requirements in a highly regulated industry. That means I have to keep up to date with both regulatory changes and wrap my head around breakthrough innovations first-hand. I love working for an employer that opens so many opportunities and career paths for professionals with a technical expertise.”
Dr. Sabina L. Hoekstra-van den Bosch, Regulatory Strategy Principal Medical and Health Services, Netherlands
“I look back on more than 20 years of experience in regulatory affairs within the pharmaceutical and medical device sector. I am seeking to improve the exchange among Notified Bodies and strengthen our position in the conversation with regulatory authorities at a European level. One example: At the moment new European legal frameworks are challenging our processes at TÜV SÜD. Here it is especially important for us to remain in constant connection with industry and regulatory authorities to overcome initial difficulties and uncertainties, that new regulations almost inevitably entail.”
公司的專家是公司最寶貴的資產。他們所從事的領域是確保公司保持進步的一部分,幫助公司打造未來。我們正在尋找具有前瞻性思維的人才加入我們。
我們的目標是透過全面的安全、安保和永續發展解決方案組合,成為數位革命的先驅之一,塑造未來。專業學者、專家和務實的通才都能在我們的組織中找到很多適合的就業領域。
申請醫療器材和健康領域職位的候選人需擁有以下學位:醫療技術;工藝、電氣或商業工程;生物學、物理學、醫學或生物化學。有的職位可能還要求有幾年的相關業務經驗。
公司對技術、我們的事業充滿熱情,希望為實現更安全、更永續的世界做出貢獻,我們的工作精神也反映了這一點。我們正在尋找那些仔細觀察、充分進行工作,能夠做出明智決定的人。我們需要的是熱愛合作、始終具備前瞻性,並致力於全球安全和永續發展責任的人。
欲了解更多資訊,請查看我們的招聘廣告中的具體要求。
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