カナダ医療機器 法規制セミナー
カナダの規制への対応は万全でしょうか？
カナダ市場に医療機器を輸出する上で、対応が必要となる法規制の情報はなかなか入手が難しい状況です。
医療機器・体外診断用医薬品をカナダ市場へ輸出するメーカーの方のために、カナダ医療機器規制（CMDR）を含むカナダの規制体系と製品の安全性・有効性、デバイスライセンスの取得方法、品質マネジメントシステム要求事項、リコールを含む市場監視・事故報告について、わかりやすく解説いたします。
クラスII から IV に該当する医療機器メーカーは、2019年1月1日以降、CMDCAS の ISO 13485 認証書に代わり、MDSAP 認証書の写しをカナダ保健省へ提出することが義務付けられています。
カナダ医療機器規則は、2015年に小改正が行われました。また2014年11月には、カナダで “Vanessa's Law” という保健省の監査権限を強化するための法案が承認されました。本セミナーでは、これらの内容についても解説いたします。
テュフズードインフォサービス主催の MDSAP 入門セミナー では取り上げることがない医療機器製品のクラス分類、デバイスライセンスを始めとした CMDR 規制要求事項を包括的に解説します。
<< ご参加の方の声 >>
● 分かり易く、テキストで実益な情報が得られた。
● 他国規制と比べての説明がわかりやすかった。
● 監査ポイントなど具体例を挙げて説明いただいた。
● 規則に記載されていない情報を得られ、質問に充分に回答してもらえた。
● カナダ規制情報を勉強できる機会は他にはない。
セミナーパンフレットのダウンロード [PDF]
【 東 京 】
２０２０年 ３月１７日 （火） 14:00 - 17:00 （終了）
２０２０年 ７月 １日 （水） 14:00 - 17:00 ※オンライン開催へ変更
会場： テュフズードジャパン本社 （新宿）
【 オンライン開催 】
２０２０年 ７月 １日 （水） 14:00 - 17:00 （受付終了）
※オンライン開催の受講の流れについて、詳細は本ページの下部のご案内をご確認ください。
【 内 容 】
● カナダ医療機器規制（CMDR）の概要
● 医療機器製品のクラス分類
● 医療機器製品ライセンス（デバイスライセンス）取得方法
● 品質マネジメントシステム対策
● 新情報の解説
【 講 師 】
村山 靖
テュフズードジャパン株式会社
インフォサービス部 部長代理
GHTF SG3 等医療機器の規格・規制の国際会議前日本代表メンバー
ISO 13485:2003 初版ドラフト起草メンバー
2005年4月まで 薬事法登録認証機関協議会(ARCB) 副代表幹事
現在 ISO/TC 210 国内対策委員会客員（WG1委員）
JIS T 14971 原案作成 WGメンバー
JIS T 62366-1 原案作成 WGメンバー
ISO 13485:2016 (JIS Q 13485:2018) / 同実践ガイド 翻訳グループメンバー
【 対 象 】
カナダへ医療機器・体外診断用医薬品を輸出されるメーカーの方
（同業者・コンサルティング関係の方のご参加はご遠慮願います）
【 費 用 】
21,000 円 （テキスト、税込み）
本セミナーのお申込み受付はこちらから
|
※オンライン開催 （Liveオンラインセミナー） の受講までの流れは以下を予定しております。
（申込後に自動で送信される受付完了メールとはご連絡内容が異なりますので、ご注意ください。）
①請求書はWEB発行となります。開催3営業日前までに、請求書をダウンロードしていただくためのご案内が
メールで送信されますので、期日までにお振込みください。
（振込期日は、請求書発行日より1ヶ月程度となります。）
② 開催3営業日前までに、弊社よりご参加方法やご利用方法についてメールでご案内いたします。
※LiveオンラインセミナーはマイクロソフトTeamsを使用して実施いたします。
Teams アプリをインストールされていない方は、ウェブブラウザ（Microsoft Edge または Google Chrome）
よりご参加いただけます。また、事前のアカウント登録等の準備は必要ありません。
③ テキストは開催の3営業日前までに東京から発送を予定しております。（前日までに配達予定）
※重要※
お勤め先とは異なるご住所（ご自宅等）へのテキスト発送を希望される場合は、お申込み時に
「配送先変更」欄にテキスト送付先情報をご入力ください。
弊社より配信されるメールは以下の3通となります。
・ 受付完了メール （セミナーお申し込み時に自動送信されます。）
・ 請求書関連メール（受講証は発行されません。）
・ 受講方法ご案内メール
|
【 セミナーで取り扱う専門用語 】
- カナダ医療機器規制 Canadian Medical Devices Regulations (CMDR）
- デバイスライセンス Medical Device License (MDL)
- 事故報告 Mandatory Problem Reporting
- カナダ保健省 Health Canada
- カナダ医療機器適合性評価制度 Canadian Medical Devices Conformity Assessment System (CMDCAS)
- レジスタラー Registrar
パソコン、タブレット等はセミナー中もご利用いただけますが、以下はご遠慮くださいますよう
お願いいたします。
※ セミナー中の録音、録画
※ セミナー中に関係のない他の業務を行うこと
≪キャンセル規定≫
セミナー10日前から50%、前日からは100%をご請求させていただきます。
セミナー参加日程のご変更 （別日程の同種セミナーへのご参加） をご希望の場合も、
原則キャンセルと
同じ扱いになりますのでご注意ください。
