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 - 開催スケジュール -

2021年1月  セミナータイトル  開催地・日数 
13日(水)
 欧州医療機器規則(MD Regulation)改正対策勉強会     オンライン・1日間
22日(金)   医療機器 UDI 規制とバーコード表示・ラベリングの留意点     オンライン・半日間

25日(月)

 UKCAマーキング概要解説セミナー     オンライン・半日間
26日(火)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで     オンライン・1日間
27日(水)- 29日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
2021年2月  セミナータイトル  開催地・日数 
 3日(水)- 5日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン+大阪・2.5日間
 4日(木)  ISO 14971:2019 改正対策勉強会     オンライン・半日間
 5日(金)  ISO 14971:2019 医療機器のリスクマネジメントセミナー     オンライン・1日間
 9日(火)  台湾 医療機器関連規制セミナー     オンライン・1日間
 16日(火)  MDSAP(Medical Device Single Audit Program)入門セミナー     オンライン・1日間
 17日(水)  MDSAP AUDIT APPROACH 文書解説セミナー     オンライン・1日間
 18日(木)  欧州医療機器規則(MD Regulation)改正対策勉強会     オンライン・1日間
 24日(水)- 26日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース     オンライン・2.5日間
2021年3月  セミナータイトル  開催地・日数 
 1日(月)  GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース     東京・1日間
 2日(火)- 3日(水)  GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース  東京・2日間
 3日(水)  ISO 10993 医療機器の生物学的安全性評価ビギナーズセミナー   オンライン・1日間
 9日(火)  ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで  オンライン・1日間
 10日(水)  欧州IVD規則(IVD REGULATION)改正対策勉強会  オンライン・1日間
 11日(木)  医療機器ソフトウェア・プログラムの国際標準規格
(IEC 62304:2006 + A1:2015 / JIS T 2304:2017)セミナー
 オンライン・1日間
 12日(金)  システムのためのソフトウェア・バリデーション
 ISO/TR 80002-2 の解説セミナー
 オンライン・半日間
 17日(水)- 19日(金)  ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース  オンライン+東京・2.5日間
 24日(水)  医療機器のプロセスバリデーションセミナー  東京・1日間
 25日(木)  医療機器のユーザビリティエンジニアリング解説セミナー  オンライン・1日間
 25日(木)- 26日(金)  GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー  東京・2日間
 30日(火)- 31日(水)  SQF システム実施トレーニングコース  福岡・2日間

 

修了証発行(1通 1,600円/送料・税込み)をご希望の方は、セミナーお申込み後に送信される受付完了メールへご返信の上、
お申し込みください。(なるべくお申込みと同日中にご依頼ください。) 

下記コースを受講の方は、受講費用に修了証が含まれます。

・ISO 13485:2016 内部監査員トレーニングコース
・ISO 13485:2016 の正しい理解・基礎から応用まで
・QMS 省令要求事項 & それに基づいた内部監査について
HACCP 実践トレーニングコース
SQF システム実施トレーニングコース
SQF 品質コード実施トレーニングコース
GlobalG.A.P. 基礎解説セミナー
GlobalG.A.P. 内部検査員トレーニングコース
GlobalG.A.P. 内部監査員トレーニングコース

 

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