無料個別セミナー
OnlineMDR Article 117とは、医薬品と医療機器の統合型製品に対して新たに求められる法規制です（欧州医療機器規則 第117条）。
本セミナーでは、統合型医療機器を備えた医薬品を欧州市場に投入することを検討されている企業様を対象に、MDR Article 117 Notified Body Opinion の概要を解説します。
ご希望の日時に合わせて、個別セミナーとして開催します（約1時間、無料）。どうぞお気軽にお問い合わせ下さい。
「まずは MDR Article117 の概要を知りたい」「Notified Body Opinionとは何か知りたい」「何から取り組むべきかを考えたい」というニーズにお応えし、MDR Article117（欧州医療機器規則第117条） Notified Body Opinionの概要をご説明します。約1時間の個別セミナー形式で、オンラインまたはご訪問で実施します。
日時： お申し込みの際に、ご希望の日時をご連絡ください（1時間）。
対象： 製薬会社や、医薬品と医療機器の統合型製品（例：プレフィルドシリンジ、プレフィルドペン、吸入器等）のメーカーにおいて、欧州規制遵守に関わる方
講師： テュフズードジャパン株式会社 MHS事業部 営業グループ
形式： オンライン（Microsoft Teams）またはご訪問
※オンライン形式の場合、Microsoft Teams のアカウントをお持ちでない方も参加可能です。アプリまたはWeb 上で参加いただけます（Web 上でご参加の場合は、Google Chrome またはMicrosoft Edge をご使用ください）。
費用： 無料
備考： 終了後のアンケートへのご協力をお願いいたします。
こちらのフォームにご入力ください。ご希望の日時は、備考欄にご記入ください。
ご登録後、ご登録完了をお知らせする自動メールが届きます（お客様の環境によっては文字化けしてしまうことがあります）。
順次、セミナー担当者よりご案内メールをお送りします。
MDR Article 117 について、より専門的に解説するオンライントレーニングを提供しています。
製薬会社のための欧州医療機器規則（MDR）第117条 解説セミナー
～ 統合型医療機器を備えた医薬品を欧州市場に投入する製薬会社に対する新たな義務 ～
日時： 2021年6月15日（火）13:30～15:30
形式： オンライン開催
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