MDR Article 117とは、医薬品と医療機器の統合型製品に対して新たに求められる法規制です(欧州医療機器規則 第117条)。
本セミナーでは、統合型医療機器を備えた医薬品を欧州市場に投入することを検討されている企業様を対象に、MDR Article 117 Notified Body Opinion の概要を解説します。
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製薬会社のための欧州医療機器規則(MDR)第117条 解説セミナー
~ 統合型医療機器を備えた医薬品を欧州市場に投入する製薬会社に対する新たな義務 ~
日時: 2021年6月15日(火)13:30~15:30
形式: オンライン開催
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