TÜV Italia partecipa all’evento di Confindustria Regulatory Affairs Day 2022

Dal 25 al 27 maggio torna la terza CONFINDUSTRIA RADAY 2022edizione del Regulatory Affairs Day 2022 (#RADAY), l’iniziativa promossa da Confindustria Dispositivi Medici con la collaborazione degli Organismi notificati attivi in Italia e con la partecipazione del Ministero della Salute e della Commissione europea, con lo scopo di presentare i temi più rilevanti per la commercializzazione di un dispositivo medico e dispositivo medico diagnostico in vitro nel delicato passaggio dalle Direttive ai Regolamenti dell’IVDR 2017/746 e la gestione del periodo transitorio dell’MDR 2017/745, con diverse sessioni tematiche.

Durante il primo giorno, il 25 maggio alle 10:45 Loris Chiusoli, Responsabile della Divisione MHS (Medical, Health and Safety) di TÜV Italia e coordinatore della Western Europe di TÜV SÜD parteciperà alla tavola rotonda dedicata al tema MDR e intitolata “MDR: cosa possiamo dire a 2 anni da maggio 2024?”

Durante il secondo giorno, il 26 maggio alle ore 10:30 sarà il turno di Francesca Bevilacqua, Team leader dispositivi IVD/IVDR di TÜV Italia, che interverrà in un’altra tavola rotonda, intitolata “Valutazione clinica dei dispositivi medici: il valore dei dati clinici pre e post-market tra legacy e dispositivi MDR e IVDR”

Maggiori informazioni sull’evento qui: https://www.confindustriadm.it/calendario/regulatory-affairs-day-2022/

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