Whitepaper: MDR fristgerecht meistern

Strategien für kleine und mittelständische Medizinproduktehersteller

Kleine und mittelständische Unternehmen stehen mit der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) vor neuen Herausforderungen. Doch um Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika auf dem europäischen Markt zu bringen, müssen diese den meist komplexen regulatorischen Anforderungen entsprechen. Unsere Experten Krystina Hinder und Dr. Stefan Miltschitzky erklären in diesem Whitepaper verständlich die unterschiedlichen Fristen zur Antragstellung auf die MDR-Zertifizierung und werfen einen Blick auf die Benannten Stellen im Zertifizierungsprozess. 

Warum Sie als Hersteller unser Whitepaper herunterladen sollten:

- Übersichtliche Darstellung über den Vorgang der Antragstellung

- Vorbereitung einer erfolgreichen Antragstellung

- Aktuelle (Übergangs)Fristen nach Risikoklassen auf einen Blick