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Qualitätsauditor ISO 13485


AUDITOR FÜR QUALITÄTSMANAGEMENT IN DER MEDIZINPRODUKTEINDUSTRIE NACH ISO 13485:2016

Qualitätsmanagement und Produktsicherheit spielen für Unternehmen in der Medizinprodukteindustrie eine wichtige Rolle. Ein effektives Qualitätsmanagementsystem ist ein wesentlicher Faktor, um kontinuierlich Verbesserungspotenziale zu identifizieren und diese systematisch in die Prozesse zu integrieren. Zudem unterstützt ein gut funktionierendes Fehler- und Reklamationsmanagement, die Leistungsfähigkeit des Unternehmens und hilft dabei die Kundenzufriedenheit nachhaltig zu verbessern.

Drei Seminare mit einer Dauer von je fünf Schulungstagen bilden die modulare Ausbildung zum Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie. So werden sie Schritt für Schritt mit den anspruchsvollen Inhalten vertraut gemacht. In vielen Praxisbeispielen lernen Sie nicht nur die Theorie, sondern auch das nötige Anwenderwissen kennen. Am Ende der Module 1 – 3 können Sie jeweils eine Prüfung ablegen und Ihre Qualifikation mit einem Zertifikat belegen. Nach erfolgreichem Abschluss aller drei Module führen Sie den Titel: Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 – TÜV.

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Die modulare Ausbildung auf einen Blick
Auditor für QM in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

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