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Medical Device Regulation


Durch MDR Seminare regulatorische Konformität garantieren

Das Europäische Parlament hat die Medizinproduktevorordnung Medical Device Regulation (MDR) im April 2020 für eine Verschiebung des Geltungsbeginns auf den 26. Mai 2021 gestimmt. Die dreijährige Übergangszeit wurde um 1 Jahr verlängert. Die Medical Device Regulation (MDR) Seminare bringen Sie auf den neuesten Stand der Verordnung für Medizinprodukte und helfen Ihnen den neuen Anforderungen gerecht zu werden. Außerdem ermöglicht Ihnen die modulare Ausbildungsreihe MDR Expert – TÜV sich auf diese für das Unternehmen so entscheidende Aufgabe vorzubereiten. Aufgrund seines Fachwissens über die zentralen Elemente der MDR und seines Verständnisses der Zusammenhänge ist der MDR Expert der zentrale Ansprechpartner bei der lösungsorientierten Einführung und Abbildung der MDR Compliance.
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Modulare Grafik MDR Expert

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