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Garantierte Durchführung


Manager Regulatory Affairs


Mit der modularen Weiterbildung zum Manager Regulatory Affairs (International) TÜV werden

Regulatory Affairs Manager kümmern sich in einem Unternehmen um die Zulassung von Medizinprodukten. Unsere modulare Weiterbildung Regulatory Affairs bietet Ihnen eine zielgerechte Schulung für jeden Bedarf. Wir informieren Sie, was die Notified Bodies bei der Zertifizierung fordern, und zeigen Ihnen, wie der Zugang von Medizinprodukten zu internationalen Märkten gelingt.

"Ich kann die TÜV SÜD Akademie und ihre Medizintechnik-Weiterbildung im Bereich Regulatory Affairs nur weiterempfehlen! Das erste Modul der Fortbildung zum Manager Regulatory Affairs International war fachlich sehr gut und sehr intensiv. Für meinen Arbeitsalltag helfen mir die neu erworbenen Kenntnisse im Medizinproduktrecht, der technischen Dokumentation und im Risikomanagement am meisten. Der Seminarrahmen im Swisshotel war hervorragend!

Sandra Storch, Projektmanagerin, InnoTERE GmbH

Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International – TÜV