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Garantierte Durchführung


I. and II. Party Process Auditor


Qualität und Sicherheit Ihrer Medizinprodukte gewährleisten mit der modularen Weiterbildung zum I. and II. Party Process Auditor 

Um die Qualität Ihrer Medizinprodukte sicherzustellen und kontinuierlich Verbesserungspotenziale zu identifizieren und zu realisieren, müssen die implementierten Prozesse in Ihrem Unternehmen fortlaufend überprüft werden. Hierbei sind zahlreiche normative und regulative Anforderungen zu erfüllen.
Erwerben Sie grundlegende und umfassende Kenntnisse von den Anforderungen für Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten, über Risikomanagement und Risikoanalyse für Medizinprodukte und Corrective and Preventive Actions (CAPA) bis hin zur Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte. Darauf aufbauend machen wir Sie mit internen Audits und Lieferantenaudits in der Medizinprodukteindustrie vertraut.

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