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Medizintechnik

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Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
ISO 13485:2016 - Einführung und Implementierung

Grundlagen und Praxisworkshop zur ISO 13485:2016

Präsenztraining2 TagePräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.424,00 €
zzgl. MwSt.
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MDR Schulung
Medical Device Regulation (MDR) im Detail

Aufrechterhalten des Marktzugangs für Medizintechnik in Europa

Präsenztraining1 TagPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
774,00 €
zzgl. MwSt.
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Qualitäts- und Risikomanagement für Medizintechnik
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485

Fehler durch interne Audits bei Medizinprodukten rechtzeitig entdecken und Qualitätsstandards sichern

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
zzgl. MwSt.
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ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

Stellen Sie die Qualität nach ISO 13485:2016 sicher – Modul 2

Präsenztraining5 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
3.154,00 €
zzgl. MwSt.
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Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
Sterilisationsprozesse für Medizinproduktehersteller

Sterilität bei Medizinprodukte gewährleisten und sicher sterilisieren

PräsenztrainingModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
zzgl. MwSt.
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Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
Design Control im Bereich Medizinprodukte

Medizinprodukte sicher entwickeln: Regulatorische Anforderungen nach 21 CFR 820, ISO 13485:2016

Präsenztraining2 TagePräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
zzgl. MwSt.
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Manager Regulatory Affairs
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

Modulare Weiterbildung zu Regulatory Affairs: Kompetenzen für Medizinproduktezulassung erwerben

Präsenztraining6 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
4.734,00 €
zzgl. MwSt.
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ISO 13485 – QM in der Medizinprodukteindustrie
Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

Unterstützen Sie Ihr Unternehmen bei der Erfüllung des Qualitätsmanagement Medizinprodukte – Modul 1

Präsenztraining5 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
3.054,00 €
zzgl. MwSt.
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Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
Prozessvalidierung im Bereich Medizinprodukte

Im Herstellungsprozess effizient und normkonform validieren – Voraussetzungen und Einschränkungen

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
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Manager Regulatory Affairs
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)

Spezifisches Know-how bei internationalen Zulassungsverfahren für Medizinprodukte

Präsenztraining5 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
4.074,00 €
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Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung

Größtmöglicher Mehrwert: Usability Engineering im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
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Produktsicherheit im Medizinproduktelebenszyklus
Biologische Sicherheit von Medizinprodukten

ISO 10993 verstehen und anwenden: Biokompatibilität von Medizinprodukten sicherstellen

Präsenztraining2 TageModulare WeiterbildungPräsenz Training oder Virtuelles Klassenzimmer
ab
1.364,00 €
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