Medizintechnik Schulungen | Kurse in der Schweiz


Aus- und Weiterbildung Medizintechnik

Die TÜV SÜD Akademie ist einer der führenden Weiterbildungspartner für Hersteller von Medizintechnik. ISO 13485:2016, Medical Device Regulation (MDR) und In-vitro-Diagnostika Regulation (IVDR), Unique Device Identification (UDI) – welche neuen Anforderungen werden an Hersteller von Medizinprodukten gestellt?

Halten Sie Ihr Medizintechnik-Fachwissen auf dem aktuellen Stand!

Wir zeigen Ihnen im Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten die Erforderlichkeit klinischer Daten auf. Unsere Aus- und Weiterbildungen z. B. zum Auditor für Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach ISO 13485:2016 unterstützen Sie dabei.

Die erworbenen Qualifikationen und zertifizierten Abschlüsse unserer Medizintechnik Weiterbildungen erfüllen höchste Qualitätsanforderungen und sind international anerkannt.


Haben Sie Fragen?

Wenn Sie Fragen haben oder weitere Informationen zu unseren Kursen wünschen, kontaktieren Sie uns bitte unter [email protected]. Unser Team steht Ihnen gerne zur Verfügung und freut sich, Sie bei Ihrer beruflichen Weiterentwicklung zu unterstützen.


Unser Trainingsangebot im Bereich Medizintechnik

37 - 48 von 67 Ergebnisse
Medizintechnik
Zulassung von Medizinprodukten in Kanada, Brasilien, Mexiko, Australien

Instructor-led Training1 TagBeginnerOnline Training
NEUMedizintechnik
Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

Instructor-led Training5 TageOnline Training
Medizintechnik
Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs

Instructor-led Training1 TagOnline Training
Medizintechnik
Design Control im Bereich Medizinprodukte

Instructor-led Training2 TageBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Internal audits for auditors in the medical device industry according to ISO 13485

Instructor-led Training2 daysBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Process Validation for Medical Devices

Instructor-led Training2 DaysBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten

Instructor-led Training2 TageBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

Instructor-led Training6 TageBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Usability von Medizinprodukten nach IEC 62366-1 - normative Anforderungen und Implementierung

Instructor-led Training2 TageBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Grundkurs Medizinprodukterecht - Regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR

Instructor-led Training1 TagOnline Training
Medizintechnik
Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR

Instructor-led Training1 TagBeginnerOnline Training
Medizintechnik
Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten

Instructor-led Training1 TagBeginnerOnline Training

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